国家食品药品监督管理局公布部分产品分类界定
国家食品药品监督管理局日前发出通知，对部分产品分类界定。内容如下：
辐照生物羊膜：用作眼科护创敷料，作为Ⅲ类医疗器械管理；麻醉剂助推器(不含针头)：不与麻醉药筒中的药液接触，作为Ⅰ类医疗器械管理；便携式影像测量仪：对医学影像载体上的影像进行长度和角度测量的电子仪器，不作为医疗器械管理；耳部熏蒸管：作为Ⅱ类医疗器械管理；手术器械洗涤剂：用于手术器械的去污洗涤，无消毒灭菌功能，不作为医疗器械管理；保温毯：用于保持病人体温，不作为医疗器械管理；基因芯片载体：为各种基因芯片的制备提供基底材料，不作为医疗器械管理；病人体重仪：用于称量病人的体重，不作为医疗器械管理；一次性医用充气瓶：由高分子材料制成，供氧气厂灌入氧气后与一次性使用输液器配套使用。鉴于医用氧气是按药品管理的，一次性医用充气瓶应视为药品包装材料，不作为医疗器械管理；电脑口吃矫正器：作为Ⅱ类医疗器械管理；老花眼镜及太阳眼镜：不作为医疗器械管理。
上述凡界定为医疗器械的产品，从2004年1月1日起应凭证生产和上市销售。, http://www.100md.com
辐照生物羊膜：用作眼科护创敷料，作为Ⅲ类医疗器械管理；麻醉剂助推器(不含针头)：不与麻醉药筒中的药液接触，作为Ⅰ类医疗器械管理；便携式影像测量仪：对医学影像载体上的影像进行长度和角度测量的电子仪器，不作为医疗器械管理；耳部熏蒸管：作为Ⅱ类医疗器械管理；手术器械洗涤剂：用于手术器械的去污洗涤，无消毒灭菌功能，不作为医疗器械管理；保温毯：用于保持病人体温，不作为医疗器械管理；基因芯片载体：为各种基因芯片的制备提供基底材料，不作为医疗器械管理；病人体重仪：用于称量病人的体重，不作为医疗器械管理；一次性医用充气瓶：由高分子材料制成，供氧气厂灌入氧气后与一次性使用输液器配套使用。鉴于医用氧气是按药品管理的，一次性医用充气瓶应视为药品包装材料，不作为医疗器械管理；电脑口吃矫正器：作为Ⅱ类医疗器械管理；老花眼镜及太阳眼镜：不作为医疗器械管理。
上述凡界定为医疗器械的产品，从2004年1月1日起应凭证生产和上市销售。, http://www.100md.com