广东省登革Ⅰ型病毒E/NS1基因片段核苷酸序列分析
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广东省疾病预防控制中心 广州510300(原广东省卫生防疫站) 郑夔；江立敏；罗会明；何剑峰；董新民
参见附件(34kb)。
广东省疾病预防控制中心 广州510300(原广东省卫生防疫站) 郑夔；江立敏；罗会明；何剑峰；董新民
关键词：登革热病毒；基因；序列分析
摘要：目的 分析广东省 1979～ 1999年不同地区登革Ⅰ型病毒地方分离株和国外毒株之间的遗传关系 ,并探讨其可能来源。方法 提取病毒RNA ,用一步法逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增E/NS1连接区基因片断 ,克隆于pBluescriptⅡSK质粒上进行序列测定 ,并将测序结果与Genbank中其他登革Ⅰ型病毒E/NS1基因片段的 2 4 0bp核苷酸进行比较 ,用计算机软件分析结果。结果 广东省分离到的 14株登革Ⅰ型毒株中 ,基本可分为两个基因亚型 ,它们与印度尼西亚毒株的核苷酸最大同源性为 99 2 % ,与菲律宾毒株的核苷酸最大同源性为 10 0 % ,与泰国毒株的核苷酸最大同源性为...
广东省疾病预防控制中心 广州510300(原广东省卫生防疫站) 郑夔；江立敏；罗会明；何剑峰；董新民
关键词：登革热病毒；基因；序列分析
摘要：目的 分析广东省 1979～ 1999年不同地区登革Ⅰ型病毒地方分离株和国外毒株之间的遗传关系 ,并探讨其可能来源。方法 提取病毒RNA ,用一步法逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增E/NS1连接区基因片断 ,克隆于pBluescriptⅡSK质粒上进行序列测定 ,并将测序结果与Genbank中其他登革Ⅰ型病毒E/NS1基因片段的 2 4 0bp核苷酸进行比较 ,用计算机软件分析结果。结果 广东省分离到的 14株登革Ⅰ型毒株中 ,基本可分为两个基因亚型 ,它们与印度尼西亚毒株的核苷酸最大同源性为 99 2 % ,与菲律宾毒株的核苷酸最大同源性为 10 0 % ,与泰国毒株的核苷酸最大同源性为...
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