我国青光眼病基因研究取得突破
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2003年7月3日
河北省唐山市眼科医院唐山市眼科研究所副所长、留美博士岳向东等，近年来对青光眼病基因进行了潜心研究，并于近日取得突破--在国际上首次发现了原发性闭角型青光眼病易感基因。
据介绍，青光眼是人类致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病患者占85%左右。大量的临床研究表明，青光眼病的患者具有遗传因素，但国际上尚未发现原发性闭角型青光眼病易感基因的报道。目前，随着DNA(脱氧核糖核酸)重组技术的发展，识别引起复杂性状的异常基因已成为可能。对遗传标记物的研究，也使人们能够把异常遗传征象局限于基因组中很小的区域。
自1997年以来，岳向东等开始进行原发性闭角型青光眼病易感基因的筛选研究。他们采用物理图谱分析、非参数连锁分析、连锁不平衡图谱分析等技术，进行原发性闭角型青光眼病易感基因的筛选等。经过上千次的实验探索，他们终于从候选基因中筛选出原发性闭角型青光眼病易感基因。
我国著名眼科专家、天津医科大学附属医院教授、博士生导师贺中江认为，原发性闭角型青光眼病易感基因的发现，为青光眼病的基因水平诊断提供了依据，更有利于发现有青光眼病家族史的早期青光眼患者，使青光眼病患者早期成为治疗可能，同时也为开展青光眼致病基因的研究奠定了基础。, 百拇医药
据介绍，青光眼是人类致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病患者占85%左右。大量的临床研究表明，青光眼病的患者具有遗传因素，但国际上尚未发现原发性闭角型青光眼病易感基因的报道。目前，随着DNA(脱氧核糖核酸)重组技术的发展，识别引起复杂性状的异常基因已成为可能。对遗传标记物的研究，也使人们能够把异常遗传征象局限于基因组中很小的区域。
自1997年以来，岳向东等开始进行原发性闭角型青光眼病易感基因的筛选研究。他们采用物理图谱分析、非参数连锁分析、连锁不平衡图谱分析等技术，进行原发性闭角型青光眼病易感基因的筛选等。经过上千次的实验探索，他们终于从候选基因中筛选出原发性闭角型青光眼病易感基因。
我国著名眼科专家、天津医科大学附属医院教授、博士生导师贺中江认为，原发性闭角型青光眼病易感基因的发现，为青光眼病的基因水平诊断提供了依据，更有利于发现有青光眼病家族史的早期青光眼患者，使青光眼病患者早期成为治疗可能，同时也为开展青光眼致病基因的研究奠定了基础。, 百拇医药