本报讯(记者蒋明)由武汉大学生命科学学院教授、博士生导师
李文鑫主持的《AON-TASL30抗肿瘤DNA药物的研究与开发》项目，近
日通过了武汉市科技局组织的专家鉴定。
该课题组成功地对从人胚胎组中首次分离出的新基因———ZNF
—268进行了cD-NA序列、基因组结构、染色体定位、细胞内定位、表达谱分析及靶蛋白分离等一系列深入细致的研究，获得了ZNF—268
反义核苷酸AOD—3能抑制肿瘤细胞生长的重大成果，并获得自主知识
产权。研究人员认为，ZNF—268可能是肿瘤形成或发展中的一种重要
的调节蛋白，通过合成和筛选其反义核苷酸，对培养的肿瘤细胞进行
抑制性试验，发现ZNF—268反义核苷酸AOD—3可以促使肿瘤细胞凋亡
和溶解性死亡，据此研制的AON—TASL30，若通过动物试验及临床实
验，将成为一种新的抗肿瘤DNA药物。 (蒋明)
李文鑫主持的《AON-TASL30抗肿瘤DNA药物的研究与开发》项目，近
日通过了武汉市科技局组织的专家鉴定。
该课题组成功地对从人胚胎组中首次分离出的新基因———ZNF
—268进行了cD-NA序列、基因组结构、染色体定位、细胞内定位、表达谱分析及靶蛋白分离等一系列深入细致的研究，获得了ZNF—268
反义核苷酸AOD—3能抑制肿瘤细胞生长的重大成果，并获得自主知识
产权。研究人员认为，ZNF—268可能是肿瘤形成或发展中的一种重要
的调节蛋白，通过合成和筛选其反义核苷酸，对培养的肿瘤细胞进行
抑制性试验，发现ZNF—268反义核苷酸AOD—3可以促使肿瘤细胞凋亡
和溶解性死亡，据此研制的AON—TASL30，若通过动物试验及临床实
验，将成为一种新的抗肿瘤DNA药物。 (蒋明)