鲁盖瑞氏症的发生与遗传有关
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2003年7月28日
鲁盖瑞氏症(Lou Gehrig’s disease)也就是所谓的肌萎缩侧索硬化症(ALS)，它的发生与遗传有关，最新研究显示，拥有这种异常基因的人，罹患这种无法治愈的神经学病变机会会增加1.8倍。
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)有时候会在家族中发现，但大部分患者并没有这方面的家族病史，除了年龄与男性的性别之外，也还未发现其它有关这种疾病的危险因素。
这种致命性疾病是以1941年有名的棒球选手鲁盖瑞(Lou Gehrig)来命名，通常发生在40岁以上男性，它的症状是会使患者的肌肉逐渐退化。
在发表在《自然遗传学(Nature Genetics)的一篇研究中调查了瑞典、比利时与英格兰等地共1，900名找到VEGF突变基因的患者，结果发现这些人罹患肌萎缩侧索硬化症(ALS)的几率是其它人的2倍之多。
此外，当这个突变的VEGF基因加入老鼠体内并发展出肌萎缩侧索硬化症(ALS)，病情会变得更严重，且更快速地发生瘫痪，VEGF基因与血管的增生有关，研究人员发现肌萎缩侧索硬化症(ALS)的突变会减慢这个过程。
比利时鲁汶(Leuven)Handers大学校际生物科技研究院(Interuniversity Institute for Biotechnology)研究人员Diether Lambrechts表示，找出鲁盖瑞氏症(Lou Gehrig’s disease)与遗传的关联性有助于我们发展其相关的治疗方法，并协助确认其主要的危险因素。, http://www.100md.com
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)有时候会在家族中发现，但大部分患者并没有这方面的家族病史，除了年龄与男性的性别之外，也还未发现其它有关这种疾病的危险因素。
这种致命性疾病是以1941年有名的棒球选手鲁盖瑞(Lou Gehrig)来命名，通常发生在40岁以上男性，它的症状是会使患者的肌肉逐渐退化。
在发表在《自然遗传学(Nature Genetics)的一篇研究中调查了瑞典、比利时与英格兰等地共1，900名找到VEGF突变基因的患者，结果发现这些人罹患肌萎缩侧索硬化症(ALS)的几率是其它人的2倍之多。
此外，当这个突变的VEGF基因加入老鼠体内并发展出肌萎缩侧索硬化症(ALS)，病情会变得更严重，且更快速地发生瘫痪，VEGF基因与血管的增生有关，研究人员发现肌萎缩侧索硬化症(ALS)的突变会减慢这个过程。
比利时鲁汶(Leuven)Handers大学校际生物科技研究院(Interuniversity Institute for Biotechnology)研究人员Diether Lambrechts表示，找出鲁盖瑞氏症(Lou Gehrig’s disease)与遗传的关联性有助于我们发展其相关的治疗方法，并协助确认其主要的危险因素。, http://www.100md.com