Bevacizumab可能有助于转移的肾细胞癌病人
【医业网据Medscape.com2003年7月30日讯】据今天《新英格兰医学杂志》(NEnglJMed.2003;349:419-421,427-434)上发表的一项随机、双盲、II期试验说，Bevacizumab可能对肾细胞癌转移的病人有益，这种抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体延长了疾病进展的时间。y}-z:3, 百拇医药
116人参加了美国国立癌症研究所的杨(JamesC.Yang)和同事的这一研究，37人接受小剂量bevacizumab(3mg/kg)，39人接受大剂量bevacizumab(10mg/kg)，40人接受安慰剂，两周一次。允许从安慰剂换为bevacizumab。与安慰剂组相比，大剂量组疾病进展时间明显延长(危险比.55;P<.001)，这组病人疾病4个月不进展的可能是64%，小剂量组39%，安慰剂组20%；8个月不进展的可能分别是30%、14%和5%；最后一次分析时各组没有显著差异。y}-z:3, 百拇医药
“这个研究主要的作用是用作基本证据，也是进一步研究的基础”，作者写道，“bevacizumab在本研究中的临床好益较小……但很可能确实存在生物活性差异”。y}-z:3, 百拇医药
麻省丹纳法柏癌症研究所的凯林(WilliamG.Kaelin)和乔治(DanielJ.George)在一随发评论中讨论了bevacizumab单用或与中断癌细胞自分泌循环药联用的生物活性，“现在需要最终的3期研究来确定VEGF抑制剂对肾癌病人真实的临床利益”，他们写道，“下一个问题是pVHL的状况是否影响对这类治疗的反应”。
116人参加了美国国立癌症研究所的杨(JamesC.Yang)和同事的这一研究，37人接受小剂量bevacizumab(3mg/kg)，39人接受大剂量bevacizumab(10mg/kg)，40人接受安慰剂，两周一次。允许从安慰剂换为bevacizumab。与安慰剂组相比，大剂量组疾病进展时间明显延长(危险比.55;P<.001)，这组病人疾病4个月不进展的可能是64%，小剂量组39%，安慰剂组20%；8个月不进展的可能分别是30%、14%和5%；最后一次分析时各组没有显著差异。y}-z:3, 百拇医药
“这个研究主要的作用是用作基本证据，也是进一步研究的基础”，作者写道，“bevacizumab在本研究中的临床好益较小……但很可能确实存在生物活性差异”。y}-z:3, 百拇医药
麻省丹纳法柏癌症研究所的凯林(WilliamG.Kaelin)和乔治(DanielJ.George)在一随发评论中讨论了bevacizumab单用或与中断癌细胞自分泌循环药联用的生物活性，“现在需要最终的3期研究来确定VEGF抑制剂对肾癌病人真实的临床利益”，他们写道，“下一个问题是pVHL的状况是否影响对这类治疗的反应”。
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