多重定量PCR快速检测MRSA
本报讯 瑞士日内瓦大学医院Francois等报告,采用多重定量PCR技术,可直接对消毒或非消毒标本进行耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的快速检测。J Ckin Microbiok 2003,41∶254
该方法主要包括两步,首先,采用免疫磁珠法收集金黄色葡萄球菌,提取细菌的DNA,然后采用多重定量PCR对金黄色葡萄球菌DNA下列片段同时进行扩增:①mecA基因,即甲氧西林耐药基因,为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌共有基因,②金黄色葡萄球菌的femA基因,③表皮葡萄球菌的femA基因。每个流程可检测30个标本,与最佳的细菌培养鉴定技术相比,该方法敏感性很好,且整个检测过程可在6小时内完成,而采用标准培养方法需要2~3天才能完成。
本研究为MRSA的检测提供了一种新的技术手段,但其实用价值还需大量标本和临床资料来进行评估。, 百拇医药(谢正德)
该方法主要包括两步,首先,采用免疫磁珠法收集金黄色葡萄球菌,提取细菌的DNA,然后采用多重定量PCR对金黄色葡萄球菌DNA下列片段同时进行扩增:①mecA基因,即甲氧西林耐药基因,为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌共有基因,②金黄色葡萄球菌的femA基因,③表皮葡萄球菌的femA基因。每个流程可检测30个标本,与最佳的细菌培养鉴定技术相比,该方法敏感性很好,且整个检测过程可在6小时内完成,而采用标准培养方法需要2~3天才能完成。
本研究为MRSA的检测提供了一种新的技术手段,但其实用价值还需大量标本和临床资料来进行评估。, 百拇医药(谢正德)