细菌脂多糖增加小鼠耳蜗核因子κB的DNA结合活性
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中南大学湘雅第二医院耳鼻咽喉科410011长沙 伍伟景；谢鼎华
耳蜗|转录因子|脂多糖类|DNa结合蛋白质类|核因子-κB,细菌脂多糖增加小鼠耳蜗核因子κB的DNa结合活性
参见附件(47kb)。
中南大学湘雅第二医院耳鼻咽喉科410011长沙 伍伟景；谢鼎华
关键词：耳蜗；转录因子；脂多糖类；DNA结合蛋白质类；核因子-κB
摘要：目的 探讨鼓室内注射细菌内毒素脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)是否诱发小鼠耳蜗中转录因子核因子κB(nuclearfactor κB ,NF κB)的激活 ,建立耳蜗组织NF κB激活的研究方法。方法 CBA小鼠 12只 ,分别鼓室内注射LPS(6只 )或生理盐水 (6只 ) ,3h后取耳蜗进行核蛋白提取并定量 ,将核提取物与3 2 P标记的NF κB寡核苷酸探针进行结合 ,通过 4 5 %聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结合与游离探针 ,放射自显影分析 ,以检测耳蜗中核蛋白提取物与特异性NF κB探针的结合活性 ,并用NF κB亚单位P6 5和P5 0抗体进行超滞后分析。结果 LPS组NF κB的DNA结合活性较生理
中南大学湘雅第二医院耳鼻咽喉科410011长沙 伍伟景；谢鼎华
关键词：耳蜗；转录因子；脂多糖类；DNA结合蛋白质类；核因子-κB
摘要：目的 探讨鼓室内注射细菌内毒素脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)是否诱发小鼠耳蜗中转录因子核因子κB(nuclearfactor κB ,NF κB)的激活 ,建立耳蜗组织NF κB激活的研究方法。方法 CBA小鼠 12只 ,分别鼓室内注射LPS(6只 )或生理盐水 (6只 ) ,3h后取耳蜗进行核蛋白提取并定量 ,将核提取物与3 2 P标记的NF κB寡核苷酸探针进行结合 ,通过 4 5 %聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结合与游离探针 ,放射自显影分析 ,以检测耳蜗中核蛋白提取物与特异性NF κB探针的结合活性 ,并用NF κB亚单位P6 5和P5 0抗体进行超滞后分析。结果 LPS组NF κB的DNA结合活性较生理
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