Effexor XR 的新适应症研究
http://www.100md.com
2003年8月14日
据最近召开的美国焦虑症学会会议上发表的研究结果，Wyeth公司的SNRI(5-羟色胺和去甲基肾上腺素重吸收抑制剂)产品Effexor XR(venlafaxine HCl，盐酸文拉法辛缓释制剂)(Ⅰ)具有治疗创伤后紧张症(PTSD)的潜能。
包括GlaxoSmithKline公司的Paxil/Seroxat(paroxetine，帕罗西汀)和Pfizer公司的Zoloft(sertraline，舍曲林)在内的SSRI(选择性5-羟色胺重吸收抑制剂)，都已获准用于治疗PTSD，但(Ⅰ)却是第一个评估用于该适应症的SNRI。
在这项有531例病人的试验中，根据PTSD临床管理级别量表，达到缓解终点的(Ⅰ)组病人有30.2%，安慰剂组为19.6%(p<0.05)，Zoloft组为24.3%。与安慰剂相比，(I)也改善了两组重要症状(回避/激动感缺失和焦虑/觉醒过度)，而Zoloft只改善了一组症状(回避/激动感缺失)。(I)组无PTSD症状的天数为27.08天，安慰剂组为24.26天(p<0.05)，而Zoloft组则与前两组无差别。
此次会议上还发表了(Ⅰ)对另一项适应症——恐慌的比较研究结果。在634例恐慌病人中，达到缓解(与安慰剂比较)的时间为：(I)组(75mg/天)第4周，Paxil/Seroxat组(40mg/天)第6周。Wyeth 公司称，(Ⅰ)若获准用于恐慌适应症，还需付出很大的努力。, 百拇医药
包括GlaxoSmithKline公司的Paxil/Seroxat(paroxetine，帕罗西汀)和Pfizer公司的Zoloft(sertraline，舍曲林)在内的SSRI(选择性5-羟色胺重吸收抑制剂)，都已获准用于治疗PTSD，但(Ⅰ)却是第一个评估用于该适应症的SNRI。
在这项有531例病人的试验中，根据PTSD临床管理级别量表，达到缓解终点的(Ⅰ)组病人有30.2%，安慰剂组为19.6%(p<0.05)，Zoloft组为24.3%。与安慰剂相比，(I)也改善了两组重要症状(回避/激动感缺失和焦虑/觉醒过度)，而Zoloft只改善了一组症状(回避/激动感缺失)。(I)组无PTSD症状的天数为27.08天，安慰剂组为24.26天(p<0.05)，而Zoloft组则与前两组无差别。
此次会议上还发表了(Ⅰ)对另一项适应症——恐慌的比较研究结果。在634例恐慌病人中，达到缓解(与安慰剂比较)的时间为：(I)组(75mg/天)第4周，Paxil/Seroxat组(40mg/天)第6周。Wyeth 公司称，(Ⅰ)若获准用于恐慌适应症，还需付出很大的努力。, 百拇医药