利用药物可使血液疾病患者不必输血
http://www.100md.com
2003年9月8日
据美国生物科技网BIO.COM(2003/08/19)报道，研究显示，利用羟基尿素(hydroxyurea) 可使患有 β-地中海型贫血(beta -thalassemia) 的幼童免于输血的需要。
β-地中海型贫血为遗传性疾病，患者无法制造足够的血红素(hemoglobin)。通过输血，可提供病患短暂足够的健康血球以传送氧气，但同时也有许多并发症的问题，仍需发展不同的疗法。阿尔及利亚(Algeria) 的研究人员希望使用羟基尿素，能使患者由本身制造有用的胎儿血红素(fetal hemoglobin)。
研究中共有七名接受输血的儿童服用最高量的羟基尿素。治疗共进行19个月，并监测血红素值是否已达7-9g/dl(grams per deciliter)。结果发现其中两名中度(intermedia) 地中海型贫血患者血红素平均值从6.5增加到10.5g/dl。其余五名为重度(major) 者则从4.5±0.9增加为7.0±0.8g/dl。所有的患者都未再接受另外的输血，身体感觉状况较佳，且更有活力。
Stanley L. Schrier 医生说：“通过羟基尿素此不同的疗法以启动 gamma globin 基因，可能对病患生活质量有重大影响。”重度 β-地中海型贫血，或称 Cooley’s 贫血(Anemia)，为最严重的β-地中海型贫血，需要周期性输血和药物治疗，但常导致铁过量的情形，对肝、心脏、内分泌器官、和关节等部位造成伤害。通过比对合适者，患者可进行骨髓(bone marrow) 移植手术，但此法并不是每人都可进行，且仍含有极大风险。, 百拇医药
β-地中海型贫血为遗传性疾病，患者无法制造足够的血红素(hemoglobin)。通过输血，可提供病患短暂足够的健康血球以传送氧气，但同时也有许多并发症的问题，仍需发展不同的疗法。阿尔及利亚(Algeria) 的研究人员希望使用羟基尿素，能使患者由本身制造有用的胎儿血红素(fetal hemoglobin)。
研究中共有七名接受输血的儿童服用最高量的羟基尿素。治疗共进行19个月，并监测血红素值是否已达7-9g/dl(grams per deciliter)。结果发现其中两名中度(intermedia) 地中海型贫血患者血红素平均值从6.5增加到10.5g/dl。其余五名为重度(major) 者则从4.5±0.9增加为7.0±0.8g/dl。所有的患者都未再接受另外的输血，身体感觉状况较佳，且更有活力。
Stanley L. Schrier 医生说：“通过羟基尿素此不同的疗法以启动 gamma globin 基因，可能对病患生活质量有重大影响。”重度 β-地中海型贫血，或称 Cooley’s 贫血(Anemia)，为最严重的β-地中海型贫血，需要周期性输血和药物治疗，但常导致铁过量的情形，对肝、心脏、内分泌器官、和关节等部位造成伤害。通过比对合适者，患者可进行骨髓(bone marrow) 移植手术，但此法并不是每人都可进行，且仍含有极大风险。, 百拇医药