依西美坦可作为绝经后妇女乳腺癌术前化疗药物
俄罗斯圣彼得堡市Petrov肿瘤研究所的Semingkazov报告，对于需要乳腺癌辅助治疗的绝经后妇女，依西美坦似乎优于他莫昔芬，有可能成为上述妇女可选择的化疗药物。
Semingkazov和同事进行了一项探索性研究，纳入73例雌激素受体阳性的乳腺癌妇女，随机服用依西美坦25 mg或他莫昔芬20 mg，每日1次，3个月。
结果两组中雌激素受体表达水平高的病人效果均好。病理完全缓解者，依西美坦组有2例，他莫昔芬组1例。
临床完全缓解率依西美坦组13.8%，他莫昔芬组10.8%(P>0.5)；临床部分缓解率依西美坦组为74.8%，他莫昔芬组为40.5%(P＝0.058)。依西美坦组乳房保留手术率为38.7%，他莫昔芬组为10.8%。
临床总有效率依西美坦组为88%，他莫昔芬组为57.3%(P<0.005)。至有效的中位时间，依西美坦组为59天，他莫昔芬组为72天。
依西美坦治疗有效减少了孕酮受体水平，在服该药的36例病人中14例(37.8%)孕酮受体转阴。
两组病人均能很好地耐受治疗，最常见的不良事件是潮热。在手术前治疗或38个月的治疗期间，没有病人死亡。
根据上述结果，研究者结论认为，对于激素受体阳性的绝经后乳腺癌妇女，依西美坦比他莫昔芬更有效。对上述妇女，依西美坦可作为手术前化疗药物，低毒性是其优点。, http://www.100md.com(苏晓)
Semingkazov和同事进行了一项探索性研究，纳入73例雌激素受体阳性的乳腺癌妇女，随机服用依西美坦25 mg或他莫昔芬20 mg，每日1次，3个月。
结果两组中雌激素受体表达水平高的病人效果均好。病理完全缓解者，依西美坦组有2例，他莫昔芬组1例。
临床完全缓解率依西美坦组13.8%，他莫昔芬组10.8%(P>0.5)；临床部分缓解率依西美坦组为74.8%，他莫昔芬组为40.5%(P＝0.058)。依西美坦组乳房保留手术率为38.7%，他莫昔芬组为10.8%。
临床总有效率依西美坦组为88%，他莫昔芬组为57.3%(P<0.005)。至有效的中位时间，依西美坦组为59天，他莫昔芬组为72天。
依西美坦治疗有效减少了孕酮受体水平，在服该药的36例病人中14例(37.8%)孕酮受体转阴。
两组病人均能很好地耐受治疗，最常见的不良事件是潮热。在手术前治疗或38个月的治疗期间，没有病人死亡。
根据上述结果，研究者结论认为，对于激素受体阳性的绝经后乳腺癌妇女，依西美坦比他莫昔芬更有效。对上述妇女，依西美坦可作为手术前化疗药物，低毒性是其优点。, http://www.100md.com(苏晓)