中国10月底将进行非典疫苗人体实验
通过大范围接种流感疫苗，可以帮助医生更快、更准确地诊断出非典疑似患者。但是，这种手段终究只是权宜之策。防止非典疫情卷土重来，最直接、有效的办法就是研制出能预防非典的疫苗。就在昨天，新加坡又确认发现了非典型肺炎的病例。我们和非典疫苗之间究竟还有多大的距离，成为人们关注的焦点。
中国积极研制疫苗
作为国内最早进行非典灭活病毒猴体实验的中国医学科学院，对目前非典疫苗研制的最新情况始终不愿透露。
据了解，早在今年6月份，中国医学科学院就开始在两只健康的恒河猴身上进行了非典灭活病毒的接种实验，当时猴子没有出现咳嗽、流涕、腹泻等不良反应，只在注射后的第三天，体温略有升高，并且猴子身上出现了保护性抗体，从而证明灭活病毒对猴体是安全的。随后他们开始在更多的猴子身上实验，目前非典灭活疫苗的研制已经在15只恒河猴体上进行，按照计划，在人体上的临床实验将在10月30日前开始。临床实验能否如期进行呢？记者采访了国家食品药品监督管理局生物制品处处长尹红章。
, http://www.100md.com
尹红章：“非典疫苗的临床实验现在如期进行，目前的研究作为技术储备没问题，但是作为疫苗上市，没有流行病效果的话是不能批准上市的。”
与此同时，上海复旦大学的疫苗研制工作也在紧张的进行之中。记者与复旦大学医学分子病毒实验室副主任瞿涤取得了联系，她说自己正在筹建非典疫苗研制动物实验高防护实验室(P3实验室)，并介绍了灭活非典疫苗研制的进展情况。
瞿涤：“小鼠经过加强免疫后已经产生了抗体，表现检测和荧光透视检测都成阳性反应，但是在综合实验中，它的抗体对病毒有综合作用，我们还要进一步做实验。”
早在今年的6月份，上海复旦大学就已经成功地制备了近2000毫升的灭活非典病毒，并取得了大量的实验数据，随后他们也开始在动物身上进行实验。与此同时，复旦大学另外一个攻关组，利用先进的基因技术，进行着基因工程疫苗的研制。记者联系到了上海基因免疫与疫苗研究中心主任熊思东教授。
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熊思东：“为了进一步证明疫苗能不能预防病毒和综合病毒的毒性，我们正在和别的单位在P3实验室进行综合性实验，有望在将来得到一个相应的结果。”
美国疫苗研制滞后
美国是医疗技术最先进的国家之一，非典疫情后，他们也投入大量的人力、物力加入了非典疫苗的研发，那么，他们的进展情况如何呢？
中央电视台驻美国记者屈小平了解到，美籍华人何大一博士在非典病毒的研究方面也取得了比较重要的成绩，但进展还是很有限的。据悉，美国科学杂志9月4日发表了中国研究人员的SARS病毒追根溯源的这么一个研究论文，论文认为，从果子狸身上分离出来的冠状病毒与人类的非典病毒有99.8%的同源性，SARS病毒可能来自于动物。美国著名冠状病毒专家科罗拉达大学的凯塞琳霍尔穆斯教授评价说，中国研究人员获得的是一项里程碑性的发现，第一次为研究人类SARS病毒究竟来自何方提供了重大线索。从这些评论来看，美国在非典的治疗方法也好，在疫苗的研究方面目前显然还要比我们中国在这方面的研究落后。
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香港专家停止研制
在参与非典疫苗研制的各国科学家中间，来自香港大学医学院微生物系的管佚颇为引人注目。非典疫情刚刚暴发的时候，他就加入了世界卫生组织、世界粮农组织和我国政府组成的非典疫情联合调查组。从那个时候起，他一直从事非典病毒的研究工作。从他那里我们得知了一些意想不到的消息。
记者：“管教授，你现在是否还在从事非典疫苗的研制工作？在这方面有什么最新的进展？”
管佚：“我们暂时来讲还做一些小的课题，非典疫苗还在做，但是没有大规模做了。就是说非典疫苗的研制我们是准备重新开始，但也可以讲现阶段基本上停止。”
记：“是什么原因促使你停止这项研制工作呢？”
管：“当时进行疫苗研究是一种紧急方案吧，就是在缺乏有效控制SARS的治疗或者是预防手段的时候。那时就是说没有办法的办法，只有说我们采取一种比较积极的防御措施，在没有其他更好方法之前的应急措施。”
记：“那么为什么停止它？”
管：“一个是因为SARS已经走向逐渐的控制，另外一方面国内有些争论，有的认为这个不是疫苗，不能用，不安全；另外一方面我个人认为，国内目前有存在资源共享缺陷的地方。我上次在国内考察，就做动物溯源的各个组之间就交流得很不足，有的就完全没有交流，这样就有一种非良性的竞争，形成了很多课题的重复。
关注非典专题, 百拇医药
中国积极研制疫苗
作为国内最早进行非典灭活病毒猴体实验的中国医学科学院，对目前非典疫苗研制的最新情况始终不愿透露。
据了解，早在今年6月份，中国医学科学院就开始在两只健康的恒河猴身上进行了非典灭活病毒的接种实验，当时猴子没有出现咳嗽、流涕、腹泻等不良反应，只在注射后的第三天，体温略有升高，并且猴子身上出现了保护性抗体，从而证明灭活病毒对猴体是安全的。随后他们开始在更多的猴子身上实验，目前非典灭活疫苗的研制已经在15只恒河猴体上进行，按照计划，在人体上的临床实验将在10月30日前开始。临床实验能否如期进行呢？记者采访了国家食品药品监督管理局生物制品处处长尹红章。
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尹红章：“非典疫苗的临床实验现在如期进行，目前的研究作为技术储备没问题，但是作为疫苗上市，没有流行病效果的话是不能批准上市的。”
与此同时，上海复旦大学的疫苗研制工作也在紧张的进行之中。记者与复旦大学医学分子病毒实验室副主任瞿涤取得了联系，她说自己正在筹建非典疫苗研制动物实验高防护实验室(P3实验室)，并介绍了灭活非典疫苗研制的进展情况。
瞿涤：“小鼠经过加强免疫后已经产生了抗体，表现检测和荧光透视检测都成阳性反应，但是在综合实验中，它的抗体对病毒有综合作用，我们还要进一步做实验。”
早在今年的6月份，上海复旦大学就已经成功地制备了近2000毫升的灭活非典病毒，并取得了大量的实验数据，随后他们也开始在动物身上进行实验。与此同时，复旦大学另外一个攻关组，利用先进的基因技术，进行着基因工程疫苗的研制。记者联系到了上海基因免疫与疫苗研究中心主任熊思东教授。
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熊思东：“为了进一步证明疫苗能不能预防病毒和综合病毒的毒性，我们正在和别的单位在P3实验室进行综合性实验，有望在将来得到一个相应的结果。”
美国疫苗研制滞后
美国是医疗技术最先进的国家之一，非典疫情后，他们也投入大量的人力、物力加入了非典疫苗的研发，那么，他们的进展情况如何呢？
中央电视台驻美国记者屈小平了解到，美籍华人何大一博士在非典病毒的研究方面也取得了比较重要的成绩，但进展还是很有限的。据悉，美国科学杂志9月4日发表了中国研究人员的SARS病毒追根溯源的这么一个研究论文，论文认为，从果子狸身上分离出来的冠状病毒与人类的非典病毒有99.8%的同源性，SARS病毒可能来自于动物。美国著名冠状病毒专家科罗拉达大学的凯塞琳霍尔穆斯教授评价说，中国研究人员获得的是一项里程碑性的发现，第一次为研究人类SARS病毒究竟来自何方提供了重大线索。从这些评论来看，美国在非典的治疗方法也好，在疫苗的研究方面目前显然还要比我们中国在这方面的研究落后。
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香港专家停止研制
在参与非典疫苗研制的各国科学家中间，来自香港大学医学院微生物系的管佚颇为引人注目。非典疫情刚刚暴发的时候，他就加入了世界卫生组织、世界粮农组织和我国政府组成的非典疫情联合调查组。从那个时候起，他一直从事非典病毒的研究工作。从他那里我们得知了一些意想不到的消息。
记者：“管教授，你现在是否还在从事非典疫苗的研制工作？在这方面有什么最新的进展？”
管佚：“我们暂时来讲还做一些小的课题，非典疫苗还在做，但是没有大规模做了。就是说非典疫苗的研制我们是准备重新开始，但也可以讲现阶段基本上停止。”
记：“是什么原因促使你停止这项研制工作呢？”
管：“当时进行疫苗研究是一种紧急方案吧，就是在缺乏有效控制SARS的治疗或者是预防手段的时候。那时就是说没有办法的办法，只有说我们采取一种比较积极的防御措施，在没有其他更好方法之前的应急措施。”
记：“那么为什么停止它？”
管：“一个是因为SARS已经走向逐渐的控制，另外一方面国内有些争论，有的认为这个不是疫苗，不能用，不安全；另外一方面我个人认为，国内目前有存在资源共享缺陷的地方。我上次在国内考察，就做动物溯源的各个组之间就交流得很不足，有的就完全没有交流，这样就有一种非良性的竞争，形成了很多课题的重复。
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