中华人民共和国行业标准(化妆品检验规则)
一、主题内容与适用范围
本标准规定了化妆品检验规则。
本标准适用于各类化妆品的出厂交收检验和型式检验。
二、引用标准
GB 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)
三、术语
3.1 常规检验项目
指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、卫生指标中细菌总数、重量指标和外观要求。
3.2 非常规检验项目
指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以外的其它项目。
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3.3 适当处理
指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格的挑拣过程。
3.4 样本
指每批抽样量的全体。
3.5 单位产品
指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。
四、检验分类
4.1 交收检验
4.1.1 产品出厂前由生产厂的检验部门按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出厂，每批出厂产品都应附有合格证。
4.1.2 收货方可以交货批为批量，按本标准规定进行检验
, 百拇医药
4.1.3 交收检验项目为常规检验项目
4.2 型式检验
4.2.1 一般情况下每年不得少于一次，有下列情形之一时，也应进行型式检验。
当原料、工艺、配方有重大改变，可能影响产品性能时；
产品长期(6个月以上)停产后恢复生产时； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。
4.2.2 型式检验的项目包括常规检验项目和非常规检验项目。
五、批的组成
工艺条件、品种、规格、生产日期相同的产品为一批。收货方也可按一次交货产品为一批。
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六、抽样
6.1 交收检验抽样
6.1.1 包装外观检验项目的抽样按GB 2828的二次抽样方案抽样。其中检查水平(IL)、(AQL)、见表1 规定。
(缺陷)分类
检查水平IL
合格质量水平
B类(重)不合格
Ⅱ
2.5
C类(轻)不合格
Ⅱ
, 百拇医药
10.0
6.1.2 属破坏性试验的项目按GB 2828二次抽样方案抽样，其中IL = S -3，AQL = 4.0。
6.1.3 包装外观检验项目内容见表2规定。
检验项目
B类不合格
C类不合格
瓶
冷爆、、泄露、松脱、(毛口)毛刺
盖
破碎、裂纹、爆裂、漏放内盖
袋
, 百拇医药
漏液、穿孔
除B类不合格项目外的外观缺陷
盒
毛口、开启松紧不宜，镜面和内容物与盒粘
软管
结脱落、严重瘪听
喷雾罐
封口开口、漏液、滑牙、破碎
锭管
喷头不畅，瘪听 松紧不当，旋出推出不灵活
化妆笔
笔杆开胶，漆膜开裂，笔套配合不当
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标志不清晰，表面不光洁
外 盒
错装、漏装
除B类不合格项目外的外观缺陷
商标、说明书
字迹模糊，漏贴、倒贴、错贴
盒头(贴)、合格证
注 1)该项目为破坏性试验。
6.1.4 感官理化和卫生指标检验的抽样，按检验项目随机抽取相应的样本，作各项感官理化指标和卫生指标的检验。
6.1.5 重量(容量)指标检验，随机抽取10份单位样本，按相应和产品标 准中试验方法，称取其平均值。
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6.2 型式检验抽样
6.2.1 型式检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据， 不得重复抽样。
6.2.2 型式检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取2--3单位样本，按产品标准规定的方法检验。
七、判定规则
7.1 交收检验判定规则
7.1.1 当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。
7.1.2 当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项指标进行曲复检，由供需双方共同抽样， 若仍不合格，则判不得出厂。
7.1.3 当重量(容量)指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复检，仍不合格时，该批产品为不合格批。
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7.1.4 当外观指标检验时，第一次样本中不合格品小于等于A1，即判该批产品外观为合格；当样本中不合格品大于等于R1时，即判该批产品外观为不合格；当第一次样本不能判断时，抽取第二样本。当二次检查中不 合格品总数小于等于A2时，即判该批产品外观合格；当不 合格品总数大于等于R2时，即判该批产品外观不合格。
7.2 型式检验判定规则
7.2.1 型式检验的的常规检验项目的判定与交收检验判定规则相同。
7.2.2 型式检验中的非常规检验项目中有一项不符合产品标准规定量，即判整批产品为不合格。
7.3 当供需比方对产品质量发生争议时，由双方共同按本标准进行抽样检验，或委托上级质监站进行仲裁检验。
八、转移规则
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8.1 除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查。
8.2 从正常检查到严检查
当正常检查时，若在连续五批中有两批经初次检查(不包括再次提交检查批)从合格，则从下一批转到严加检查。
8.3 从加严检查到正常检查。
当进行严加检查时，若连续五批经初次检查(不包括再次提交检查批)合格，则从下一批检验转到正常检查。
九、检查的暂停和恢复
严加检查开始后，若不合格批数(不包括再次提交检查批)累计到五批，则暂时停止产品交收检查。
暂停检查后，若生产方确实采取了措施，使提交检查批达到或超过标准要求，则经主管部门同意后，可恢复检查。一般从政严加检查开始。
十、检查后处置
10.1 重量(容量)不合格批和B类不合格批，允许生产厂经适当处理后再次提交检查，再提交按严加抽样方案进行检查。
10.2 C类不合格批，生产厂经适当处理后再次提交检查，按加严抽样方案进行检查或由供双方协商处理。
说明：
本标准由轻工业部质量标准司提出。
本标准由全国化妆品标准化中心归口。, http://www.100md.com
本标准规定了化妆品检验规则。
本标准适用于各类化妆品的出厂交收检验和型式检验。
二、引用标准
GB 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)
三、术语
3.1 常规检验项目
指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、卫生指标中细菌总数、重量指标和外观要求。
3.2 非常规检验项目
指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以外的其它项目。
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3.3 适当处理
指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格的挑拣过程。
3.4 样本
指每批抽样量的全体。
3.5 单位产品
指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。
四、检验分类
4.1 交收检验
4.1.1 产品出厂前由生产厂的检验部门按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出厂，每批出厂产品都应附有合格证。
4.1.2 收货方可以交货批为批量，按本标准规定进行检验
, 百拇医药
4.1.3 交收检验项目为常规检验项目
4.2 型式检验
4.2.1 一般情况下每年不得少于一次，有下列情形之一时，也应进行型式检验。
当原料、工艺、配方有重大改变，可能影响产品性能时；
产品长期(6个月以上)停产后恢复生产时； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。
4.2.2 型式检验的项目包括常规检验项目和非常规检验项目。
五、批的组成
工艺条件、品种、规格、生产日期相同的产品为一批。收货方也可按一次交货产品为一批。
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六、抽样
6.1 交收检验抽样
6.1.1 包装外观检验项目的抽样按GB 2828的二次抽样方案抽样。其中检查水平(IL)、(AQL)、见表1 规定。
(缺陷)分类
检查水平IL
合格质量水平
B类(重)不合格
Ⅱ
2.5
C类(轻)不合格
Ⅱ
, 百拇医药
10.0
6.1.2 属破坏性试验的项目按GB 2828二次抽样方案抽样，其中IL = S -3，AQL = 4.0。
6.1.3 包装外观检验项目内容见表2规定。
检验项目
B类不合格
C类不合格
瓶
冷爆、、泄露、松脱、(毛口)毛刺
盖
破碎、裂纹、爆裂、漏放内盖
袋
, 百拇医药
漏液、穿孔
除B类不合格项目外的外观缺陷
盒
毛口、开启松紧不宜，镜面和内容物与盒粘
软管
结脱落、严重瘪听
喷雾罐
封口开口、漏液、滑牙、破碎
锭管
喷头不畅，瘪听 松紧不当，旋出推出不灵活
化妆笔
笔杆开胶，漆膜开裂，笔套配合不当
, http://www.100md.com
标志不清晰，表面不光洁
外 盒
错装、漏装
除B类不合格项目外的外观缺陷
商标、说明书
字迹模糊，漏贴、倒贴、错贴
盒头(贴)、合格证
注 1)该项目为破坏性试验。
6.1.4 感官理化和卫生指标检验的抽样，按检验项目随机抽取相应的样本，作各项感官理化指标和卫生指标的检验。
6.1.5 重量(容量)指标检验，随机抽取10份单位样本，按相应和产品标 准中试验方法，称取其平均值。
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6.2 型式检验抽样
6.2.1 型式检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据， 不得重复抽样。
6.2.2 型式检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取2--3单位样本，按产品标准规定的方法检验。
七、判定规则
7.1 交收检验判定规则
7.1.1 当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。
7.1.2 当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项指标进行曲复检，由供需双方共同抽样， 若仍不合格，则判不得出厂。
7.1.3 当重量(容量)指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复检，仍不合格时，该批产品为不合格批。
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7.1.4 当外观指标检验时，第一次样本中不合格品小于等于A1，即判该批产品外观为合格；当样本中不合格品大于等于R1时，即判该批产品外观为不合格；当第一次样本不能判断时，抽取第二样本。当二次检查中不 合格品总数小于等于A2时，即判该批产品外观合格；当不 合格品总数大于等于R2时，即判该批产品外观不合格。
7.2 型式检验判定规则
7.2.1 型式检验的的常规检验项目的判定与交收检验判定规则相同。
7.2.2 型式检验中的非常规检验项目中有一项不符合产品标准规定量，即判整批产品为不合格。
7.3 当供需比方对产品质量发生争议时，由双方共同按本标准进行抽样检验，或委托上级质监站进行仲裁检验。
八、转移规则
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8.1 除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查。
8.2 从正常检查到严检查
当正常检查时，若在连续五批中有两批经初次检查(不包括再次提交检查批)从合格，则从下一批转到严加检查。
8.3 从加严检查到正常检查。
当进行严加检查时，若连续五批经初次检查(不包括再次提交检查批)合格，则从下一批检验转到正常检查。
九、检查的暂停和恢复
严加检查开始后，若不合格批数(不包括再次提交检查批)累计到五批，则暂时停止产品交收检查。
暂停检查后，若生产方确实采取了措施，使提交检查批达到或超过标准要求，则经主管部门同意后，可恢复检查。一般从政严加检查开始。
十、检查后处置
10.1 重量(容量)不合格批和B类不合格批，允许生产厂经适当处理后再次提交检查，再提交按严加抽样方案进行检查。
10.2 C类不合格批，生产厂经适当处理后再次提交检查，按加严抽样方案进行检查或由供双方协商处理。
说明：
本标准由轻工业部质量标准司提出。
本标准由全国化妆品标准化中心归口。, http://www.100md.com