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编号:10298265
承诺性治疗糖尿病和脑软化
http://www.100md.com 2003年9月22日
     今年5月,在SARS厮孽中国的日子里,包括CNN,英国空中新闻,朝日新闻,纽约时报,国家报,今日美国,等来自世界著名媒体的12各国家的记者,纷纷戴着口罩,冒着风险,悄悄的来到位亚运村小关的北京朝阳安苑中医医院,采访院长,著名糖尿病专家,分子生物学家种连进医生。原来,刚好从美国返回中国的种连进医生赶上SARS爆发,便留在了北京,与全院员工一起抗击‘非典’。依据他多年基因专业研究的背景,对SARS的预防,提出了最前沿RNAi的理论观点,论文发表在国外,引起轰动。英文的《海峡时报》还专门引用了种连进医生对SARS的判断和预言。

    很多人或许对种连进医生不很了解。在1987年至1993年,世界40多家,中国100多家新闻,广播,电视,都曾经报道过他研究糖尿病,发明‘愈消散’的事迹,应前世界糖尿病学会主席的邀请,1990年,带领研究组去了美国斯坦福大学,与美国同行进行合作研究课题至今。凭借他1987年就提出了,‘人体器官再造‘的理论治疗糖尿病,与后来的‘克隆’‘基因’学说吻合,最近几年,正式转入了基因基础研究领域。
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    种连进医生的研究成果,受到过美国前总统布什,里根,卡特,以及基辛格等人的亲笔贺信。世界糖尿病康复委员会,也曾经向全世界推荐‘愈消散’的临床使用。中国卫生部还批准了‘愈消散’作为保健品(怡乐),开始在中国上海的市场销售。

    多年来,种连进医生在美国一家显赫的基因公司做研究员,没有忘记祖国,忘记他领导的医院,每次回国,都把最新的研究成果带到中国,把最前沿临床治疗技术手段,最先给自己同胞使用。

    运用基因学说〈承诺性治疗糖尿病〉,〈承诺性治疗脑软化〉,就是这次SARS期间带回来的,在美国已经取得成果的项目,这2个课题,将使绝大部分患者的痊愈,有了希望,有了光明。因为这种治疗方法,采用的是‘天然植物活性蛋白化合物’,能够有效的修正病理细胞蛋白的物理信号和化学信号,增殖生理结构细胞的复制,只要在明确诊断,明确病灶的情况下,可以根据病人的不同情况,分别确切的承诺治疗效果和时间。使患者不再盲目的,无休止的用药。缩短病程。
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    很多人都羡慕种连进医生的医学成就,但是他却坦言,美国固然是科技先锋,但中国的科研优势,也是美国所不及。例如他所承担的课题,很大一部分,需要在中国的合作下完成。因为中国是天然植物(中药)的发祥地。实际上,中国的中医理论,如:五行;才是基因学说,最古老的原始的基础依据。

    1.采访国家,媒体,记者,可以咨询。

    2.中国中央电视,参考消息,人民日报,北京日报,健康报,等,都有文章副本。

    3.世界报道,也有副本.

    种连进医生,世界著名糖尿病专家 分子生物学家 人体器官再造理论奠基人 ‘愈消散’发明人 ‘怡乐’保健品专利权 在美国,日本,台湾,出版过3本专著书 论文多篇

    现任职:

, http://www.100md.com     世界糖尿病康复委员会 亚洲执行委员

    美国斯坦福大学医学中心 研究员(客)

    美国洛杉矶胰岛移植研究所 研究员

    美国瑷默箴基因研究中心 研究员(客)

    中国北京朝阳安苑中医医院 院长

    中国北京朝阳,政协委员

    糖尿病承诺性治疗介绍----------------------------------------

    《承诺性治疗糖尿病》的真谛和如何区分与一般治疗的关键不同所在。

    糖尿病作为常见病,多发病,已经世人皆知。
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    临床上,胰岛素分泌的绝对不足,或相对不足,是导致糖尿病重要的根本原因之一。

    一般情况下诊断糖尿病,不是什么尖端的课题,血糖的持续升高异常,或伴有相应的体征,经过控制饮食,加强体能锻炼, 又查不出其他原因,血糖依然难以控制的,便完全可以根据标准,作出确认糖尿病。但是,糖尿病作为不治之症,确已经是100年来的医学难题。

    这是由于:

    1.糖尿病的‘病因’,还没有完全清楚?除了已经认识的,还不断的发现新的病因。

    2.还没有一种‘根本’治疗药物?临床使用的多为‘控制性’药物。

    作为普通的临床医生,能够把糖尿病的基本知识掌握,运用,满足临床需要,是可以简单应付日益增多的糖尿病患者。起到了保健和控制糖尿病的作用
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    但是,作为专业研究工作者,远远不是这样简单认识。这样陈规操作的。

    诚然,糖尿病是作为以血糖增高为重要标志的疾病。然而血糖增高,并不见得都是糖尿病。因为造成血糖增高的原因,至少50多种,尽管这些增高,皆属于胰岛素分泌绝对不足,或相对不足的范畴,但在治疗上,可就有截然不同的治疗手段了。不能够笼统的把初步诊断糖尿病的病人,一概而论的统统施用控制性药物,变成模糊的另类糖尿病‘病人’。尤其是目前使用的很多糖尿病药物 还处于研究和不断修复调整的阶段,化学药品的毒副作用仍旧存在,并被相当重视。很多植物保健品的作用,还需要真正确认。

    可是,在今天,许多的另类糖尿病病人,被疏忽,被错误,被‘一统’药物覆盖。

    因此,必须从严谨的科学态度,科学技术,科学前瞻,提出和表达《承诺性治疗糖尿病》,为糖尿病人,展示一个准确的,合理的,负责任的,治疗规则空间。
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    《承诺性治疗糖尿病》包含以下程序;

    1.搜索病人完整的病情,以充分确凿的证据,证实是‘规则糖尿病’,或是‘不规则糖尿病’。选择和制定‘靶目标’准确的治疗方案。

    -----例如:严格分辨到底那些人是真正的糖尿病,那些人其实还不是糖尿病?如果不是,就应该删除‘糖尿病’的阴云。只进行造成血糖增高的‘靶目标’的针对性治疗。以免错误的使用化学降糖药品,造成伤害。

    2.虽然在主流药物还不能满足临床痊愈目的的情况下,要允许所有的糖尿病病人,能够接受到和获得最新医学科技前沿信息的保障和行为关怀。

    -----例如:在使用习惯认同的药物同时,给糖尿病病人,附加最可靠的前沿医学手段,进行多选择的临床支持保护。尤其是医学‘组织工程学’的应用。以及最新‘活性植物蛋白’药物的使用。
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    3.在明确检测和诊断核实之后,如果具备把握完成‘靶目标’治疗,要给予病人完整的说明,以及肯定的治疗期限和治疗效果的承诺。

    -----例如:现实存在的很多病人,血糖变化异常,但胰岛素分泌正常,往往是由于应激反应能力低下所造成的‘糖尿病’,只要经过2-3周的提高应激能力治疗,就完全可以彻底恢复。还有一大部分病人,是由于胰岛细胞功能衰竭,一旦使用‘组织工程学’的手段,利用‘活性植物蛋白’试剂药物的功效,虽然时间需要2-3月,也一定能够修复胰岛细胞和功能的生理水平。[不包括胰岛细胞完全衰竭的病人]

    关于《承诺性治疗糖尿病》的技术处理---------------

    一.核心理论的治疗措施

    组织工程学是生物医学工程学中的一个新的分支,是应用生命科学和工程学的原理与技术,设计、构造、改良、培育和保养已经存在的生理组织或病理组织,以达到修复或重建组织器官的结构,维持或改善组织器官功能的一门新兴的边缘学科。其最大优点是可形成具有生命力的可变化活体组织,对病损组织进行形态、结构和功能的重建并达到永久性替代;挑战过去认识的组织胚胎发生和再生的基础生物学,什么是指导或允许细胞增殖或分化的物理和化学信号?体内有能力的再生细胞的分布有多广以及他们的特性如何?组织质量和年龄对再生的影响是什么?尤其是具有强再生能力的动物如青蛙、蝾螈、蜥蜴等在再生机理方面已经给予我们可能的启示。
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    人体机能学过去一直认为:胰岛细胞的胚胎发生来源于胰腺组织,胰腺组织的胚胎发生,来源于肝憩室和十二指肠背侧肠断,这种细胞的派生,随着胚胎发育和成长,最终停止。

    但是,近年很多的细胞生物学,分子生物学的研究表明,允许细胞增殖和改变的物理信号,化学信号,是不可能终止的。因此,从基因(蛋白)的RNAi角度,有效的加强调整这种信号的表达,仍旧是可以进行病理组织与细胞缺损的修复与新生。

    这种‘人体器官再造’的理论,在1984年就已经由中国的L. J. Chong医生最先提出,1987年以后的‘克隆’,90年代以后的‘基因’学说,印证了这条理论的分子生物科学性和临床人体实践性。

    基于这种分子生物学的概念,对于临床上,属于胰岛细胞损伤的糖尿病病人,选择‘活性的植物蛋白’试剂药物,恰当的采用支持‘胚胎发生学中细胞索派生’的治疗,指导塑形新生的细胞再生,就完全可以挑战过去的停滞理论。正确的达到治疗目的。使失序的胰岛细胞基因获得重组。抵御任何病理干扰信号。尤其是抗拒病毒侵润的能力。
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    二.‘靶目标’理论的治疗措施

    一般的糖尿病分型,大多沿用IDDM与NIDDM。[即:胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型]

    新的临床诊断与治疗,就要从多交叉的观点看待糖尿病的病因病理定性区分,包括:

    1.胰岛内组织或细胞病变类--糖尿病;

    2.胰岛外组织或细胞病变类--糖尿病;

    胰岛内组织或细胞病变--糖尿病,它的‘靶目标’是胰岛,前面已经叙述,是采用组织工程学中,支持胚胎发生学细胞索派生的作用,以‘活性植物蛋白’试剂药物。调整细胞增殖的化学或物理信号,改变细胞蛋白的结构,和细胞外基质的关系。完成胰岛细胞的健康器质与健康功能化。遗传性,病毒感染性,药源性,,,,等多属于这一类。

    胰岛外组织或细胞病变类—糖尿病,它的‘靶目标’确是多种多样。除了胰岛内组织或细胞病变类—糖尿病之外,都归于要确认不同的 ‘靶目标’范围。
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    其中最为主要的有;

    1)由于碳水化合物耐受力降低原因的,必须强有力的提高耐受力。

    2)由于胰岛素合成成分缺乏的,必须补充合成成分的不足。

    3)由于胰岛素转换障碍的,必须排除障碍因素。

    4)由于激素分泌紊乱的,必须纠正对立面激素的异常。

    5)由于占位性干扰的,必须清除占位病变。

    6)由于受体模糊,胰岛素利用匮乏的,必须清晰受体作用。

    7)由于胰岛素转输,消耗降解异常的,必须分辨异常病位,加以修复。

    8)由于胆汁合作不利的,必须修正胆汁分泌。
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    9)由于免疫功能低下的,必须提高低下免疫的补充。

    10)由于其他慢性疾病合并的,积极治疗慢性疾病。

    11)由于微量元素缺乏的,必须按正常含量弥补。

    12)由于心理原因作崇的,必须配合心理治疗。

    综上不完整的分辨,已经轮廓的概述了临床应用的原则和划分。

    在翔实的取得证据后,分别采取直接的,对抗性的治疗手段。

    其中,最为至关重要的是,提高生物机体的应激能力,临床上,大多数胰岛外组织或细胞病变类—糖尿病,不论‘靶目标’的各种原由,都与应激能力低下有着极其密切的关系。因此,在这一类糖尿病,提高生物机体的应激水平,是广谱的治疗手段。是和提高碳水化合物耐受量,一样重要的治疗作用。必须同时应用。
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    三.临床操作规范

    1.从接待病人的第一分钟,就要本着认真详细的问诊,扑捉每一个与疾病相关的信息。

    2.安排全面的体格检查和辅助诊断手段。按照承诺的要求制定预期报告。

    3.诊断结果和治疗方案,必须送交上一级医师审核。每一份病案,要求双医师签字。

    4.需要特别治疗药物的,必须提前在治疗开始,作好准备。

    5.24小时值班制度,责任医师,随时随到。照料病人。

    6.承诺的文件,必须有医师和病人的加签姓名。

    附件:

    1)造成血糖增高的原因有多少?[至少说出25个]
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    2)造成血糖增高的神经是什么神经?[包括名称和位置]

    3)糖尿病病人的主诉包括那些?[必须全面]

    4)除了文件,教科书所介绍,临床中,还要注意问病人那些情况?

    5)应激反应,在糖尿病中,有那些表现?治疗办法有那些?

    6)提高碳水化合物耐受力,都有那些药物?[至少中药5种以上]

    7)胰高血糖素,你是如何认识?你知道这方面的研究进展?

    8)与糖尿病有关的微量元素,有那些?

    9)糖尿病的合并症,大致有那些?[主要的]

    10)那些慢性病矢治或误治,容易转成糖尿病?
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    11)理解和掌握《承诺性治疗糖尿病》的体会和心得?

    脑软化,进行性脑萎缩

    《承诺性治疗脑软化,进行性脑萎缩》

    (一)

    由于社会的高度发展,疾病图谱也在不断变化。近20年来,脑病,尤其是颅内病变的发病率在临床上日益提高,并已成为当前世界研究的重要课题。美国曾经远在1989年国会的一次会议上通过决议,将自1990年1月1日开始以后的十年,命名为“脑的十年”。日本也跟进宣布了一项“人类前沿研究领域科学计划”以加强脑以及脑病的研究。现在10年已经过去,随着基因医学研究的不断发现,对于脑软化,进行性脑萎缩,这些颅内组织与细胞疾病的修复和治疗,有了新的探索和实践。

    脑是人体最重要的器官之一,对于脑的结构、功能的认识和研究已有相当悠久的历史。在现代医学科学领域里,由于人们的感觉、思维、情感和行为,都是以神经系统的活动为基础的,专家们在长期研究的基础上,建立了神经科学这独具特色和综合的学科,在研究领域中引入了不同交叉学科的技术和知识,神经科学已为理解脑的高级功能,研究认知功能的神经机理作了大量的工作,取得了许多成就。近年来,国内外对脑病的研究有了飞速的发展,人们可以从解剖、生理、生化等多方面认识脑,了解脑的病变的部位、大小、形态及性质,但脑病的彻底治疗却大大滞后诊断的发展。世界医学对因神经系统发育受阻和神经细胞受损引起的脑萎缩、老年性痴呆、帕金森氏症、脑血管病后遗症等脑部疾病的治疗措施方面,还缺乏优秀的治疗手段。
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    (二)

    人脑的重量从出生到青年时期是逐渐增加的,而从成年到老年则逐渐减轻。老年人脑组织减少,脑室和蛛网膜下腔扩大,脑沟增宽,这是生理性脑萎缩。

    另外有一种情况是当大脑受到损害后,如脑炎、脑外伤、中风、中毒等,大量脑细胞死亡,也形成脑萎缩,这叫病理性脑萎缩。患者常出现头痛、头晕、迟钝、失语、肢体麻木、肌力下降、偏瘫或局限性癫痫等。这些症状可反复发作,患者智力逐渐减退,甚至痴呆、完全丧失独立生活能力。此外,性格孤独、懒于用脑、喜卧嗜睡等不良习惯和性格,又加速脑萎缩病理的进展。

    从化学角度认识脑,是从分析脑组织的化学组成开始。人们很早就开始对脑的化学组成进行分析,并得到许多认识。从脑的分析表明,脑的含水量占全脑的70%—85%,随年龄而异。脑中的其他分子种类极其丰富。无机分子以电解质为主,不同年龄、不同部位的脑,以及在不同功能活动时,其化学组成和含量都有差异。概括地说,灰质中钠、钾、氯的含量较多,白质中钙、镁的含量较多,电解质的分配在神经细胞内、外不同。钾离子主要存在于神经细胞内部;钠离子和氯离子主要神经细胞外部。脑中的磷主要以有机磷的形式存在,有磷蛋白、磷脂等,此外也含有无机磷。脑中的卤素除含有大量的氯化物外,还含有碘和少量溴分子。重金属在脑小含量极少,但种类极多,汁有铁、铜、锌、锰、铅等。另外,还含有痕迹量的砷、银、镍、铬、铁,铜,锌,,,,,,等。重金属元素在脑内的功能知之甚少。
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    (三)

    脑痴呆前期大多缓慢起病。早期表现常以兴趣和工作效率减退,近事遗忘,思维迟钝,或注意集中困难。当碰到生疏或较复杂的作业时,易感疲乏、沮丧、易怒和焦虑,此时常可出现消极意念。人格障碍出现较早,表现为人格改变或原先人格特征的释放,如变得不爱清洁,不修边幅,暴躁易怒,自私多疑等。

    随着病情进展,逻辑思维及概括综合分析能力进一步减退,思维内容贫乏,联想减少,言语单调,语词贫乏,可出现刻板或重复言语,计算能力亦明显下降,由于记忆障碍,领会困难和病前人格特点,可引起暂时、多变、片断的妄想观念,如被盗窃、损失、嫉妒和被迫害妄想等。推理、判断和自制力的下降,以及高级情感活动如羞耻和道德感的受累,可导致愚蠢性违纪行为。记忆和判断的受损可导致定向障碍,患者常昼夜不分,外出不知归途。

    后期患者则呈现情感淡漠、幼稚、愚蠢性欣快、哭笑无常,完全失去言语对答能力,个人日常生活不能自理,饮食起居,均需人料理,大小便失禁,肢体挛缩等,随即进入严重痴呆状态。
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    本来脑痴呆是可以发病于各年龄阶段,但以老年阶段为最常见。据国外资料,在65岁以上老人中,明显痴呆约占2%~5%,80岁以上者增加到15%~20%,如以轻中度痴呆合并估计,则要超过上述数字2~3倍之多,其中半数为Alzheimer病及其它尚无有效治疗的原发退行性痴呆。一般来说,妇女寿长,罹患痴呆的机会更多,但发现80岁以上的老人中痴呆患病率女高于男,而在80岁以下者,似乎男多于女。根据许多流行学家的报告,认为老年期痴呆各国患病数大致相等,与种族和文化因素关系不大。近年来我国人民平均寿命明显延长,老年人在人口构成中所占比例增高,今后痴呆疾病的发生率必将增高。

    (四)

    《承诺性治疗脑软化,进行性脑萎缩》选择的药物,是对蛋白质最有影响的‘天然植物活性化合物’,这类化合物最重要的特性是与蛋白质结合:与蛋白质相互结构,与蛋白质相互交联。已经有研究资料表明,这类‘天然植物活性化合物’与蛋白质结合,使蛋白质的化学稳定性和物理稳定性增加。这类化合物与蛋白质结合的另一个重要效果是,与蛋白质形成交联后,可以防止和减轻其他致病物的附着和粘连。
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    特别重要的标记是,优选的‘小分子天然植物活性化合物’,对人体甚至生物体具有特殊的选择性的积极性意义。表现在这类优选的化合物对正常细胞和正常蛋白质起着保护作用,而对异常细胞及其蛋白质却起着破坏作用。这在理论研究和实际应用中已得到较充分的说明。这类化合物有着广范的治疗作用,而对正常的物质成分和人的生理尚未发现不良影响。典型的是这类优选的化合物可以抑制细菌和有害微生物,而对于有益微生物则没有影响。值得特别关注的是,优选的‘小分子天然植物活性化合物’,能够制造和拷贝正常蛋白基因的讯号表达与传输,纠正已经病理状态下的紊乱标记。

    临床治疗脑病的药物,有很多种,都不同程度的帮助改善脑病的修复。但为什么不能从根本上奏效呢?

    这是因为一般药物难以通过血脑屏障进入大脑,也就无法直接解除发生障碍病灶的复原。脑细胞每天都在新陈代谢,保持在正常数量,而大脑一旦受损,每天再生的数量很少,补充不上凋亡的脑细胞,就形成与脑组织或功能退化相关的疾病,如痴呆、瘫痪、智力低下、脑软化,进行性脑萎缩等……
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    《承诺性治疗脑软化,进行性脑萎缩》是使用‘小分子天然植物活性化合物’,并将这类化合物由液态升华为气态,透过大脑专属的生理解剖途径,直接进入颅内,使维持与复苏神经生理功能的物质,穿越小脑屏障进入靶器官神经元目标,激活和复原处于病理状态的脑神经细胞。并在细胞蛋白亲和授意信号下,增加脑细胞的增殖能力。这种前沿的化合物和创造性的给药途径疗法,是与目前沿用的治疗手段所无法比拟。治疗目的会是极其准确效果的。

    (五)

    《承诺性治疗脑软化,进行性脑萎缩》的给药途径机理;

    鼻与颅脑的关系:鼻腔和筛窦顶壁即颅前窝底,蝶窦顶壁及侧壁即为颅中窝底,额窦后壁即颅前窝前壁。鼻腔和鼻窦与颅脑这种密切的解剖学关系,是发生鼻源性颅内并发症、鼻颅先天性疾病、鼻和鼻窦手术损伤颅内以及鼻颅复合外伤所致鼻内出血、脑脊液鼻漏和失明的解剖学因素。 [嗅细胞 嗅细胞(olfactory cell)呈细长梭形,是一种双极神经元,它是唯一的一种存在于上皮内的感觉神经元。嗅细胞分散于支持细胞之间,人约1个,狗有2.2×108。嗅细胞分胞体、树突和轴突三部分,含核的胞体部位于上皮的中部。顶部的树突呈细棒状,伸向上皮表面,突起末端膨胀大呈球状,称嗅泡(olfactory vesicle),从嗅泡伸出10~30根纤毛,称嗅毛(olfactory cilia)。嗅毛较长,向一侧倾倒,平铺在上皮表面,埋于较厚的浆液层内。嗅毛的结构不同于动纤毛,基内的微管无动力臂,故嗅毛无摆动性。胞体基部伸出细长轴突,穿过基膜,在固有层内由施万细胞包裹,形成无髓神经纤维,组成嗅神经(图14-2)。嗅神经穿过颅骨筛板,与嗅球内的神经元树突构成突触。嗅毛为嗅觉感受器,可能具有不同的受体,分别接受不同化学物质的刺激,使嗅细胞产生冲动,传入中枢,产生嗅觉]
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    重要的依据在于,“鼻源性颅内,,,,,”。制造鼻源性特异性给药,,,

    (六)

    《承诺性治疗脑软化,进行性脑萎缩》的操作;

    1.明确诊断。录音与录象病人状态。

    2.常规的治疗手段(见附表药物)与‘小分子天然活性化合物’同时使用。

    3.在辅助诊断的支持下,确认病灶,制定治疗方案。

    4.根据预期治疗的反应(12天),肯定疗程时间和目标效果。

    5.治疗结果,除客观检测指标外,必须与初诊的录音,录象对照。

    6.预期治疗前,与结束治疗,必须患者,或患者家属与主治医生双签字。

    (七)

    上述治疗失败的患者,或自愿接受脑‘抗体蛋白’治疗者,进行第二疗程治疗。这是由于药源紧张匮乏,以及费用不菲的理由。

    本文相关网易社区的论坛: 『脑力震荡』, http://www.100md.com