3.3 样本DNA的制备
Unal等建立了DNA快速制备方法，用lysostaphin处理细菌悬液后，再用蛋白酶K消化后即可用于扩增。整个制备过程约在30min内完成，大大缩短了检测时间。
3.4 反应过程
PCR是将样本DNA与寡聚核苷酸引物、对热稳定的TaqDNA多聚酶、脱氧核苷酸(dATP，dCTP，dGTP，dTTP)、MgCl2等与适宜的反应缓冲液混合后，重复加热与冷却，形成一个反复循环的PCR过程，经25～40个循环，特异DNA片断呈指数积聚，其数量足以用于检测分析。
PCR过程是在三个不同温度下完成的 ......
Unal等建立了DNA快速制备方法，用lysostaphin处理细菌悬液后，再用蛋白酶K消化后即可用于扩增。整个制备过程约在30min内完成，大大缩短了检测时间。
3.4 反应过程
PCR是将样本DNA与寡聚核苷酸引物、对热稳定的TaqDNA多聚酶、脱氧核苷酸(dATP，dCTP，dGTP，dTTP)、MgCl2等与适宜的反应缓冲液混合后，重复加热与冷却，形成一个反复循环的PCR过程，经25～40个循环，特异DNA片断呈指数积聚，其数量足以用于检测分析。
PCR过程是在三个不同温度下完成的 ......