恶性淋巴瘤基础知识(3)
9、间变性大细胞淋巴瘤(T和Null型)
10、原发性皮肤CD30(+)T细胞淋巴组织增生性疾病
11、皮下脂膜炎样T细胞瘤
12、肠T细胞淋巴瘤(有/无病)
13、肝脾型γδT细胞淋巴瘤
三、何杰淋巴瘤：
1、结节性淋巴细胞为主型何杰金淋巴瘤
有/无弥漫区域
2、经典型何杰金淋巴瘤
1)结节硬化型(I和II级)
2)经典型何杰金淋巴瘤，淋巴细胞丰富性
3)混合细胞型
4)伴有何杰金淋巴瘤和伴有间变性大细胞图相的恶性淋巴瘤
注：1)这是(国际)血液病理项目学会的讨论稿，1997年3月奥克兰讨论的，是一个被提议为W.H.O分类的草案，这个方案，基本接受了REAL分类的精神，并进行若干修改。
2)刘复生、刘藏敏摘译自Am.J.surg Path21(1):114-121.1997
临床分期：
在详细了解病史、体格检查、血清学检查、影像学检查、骨髓穿刺及病理组织学检查等，进行临床分期，HD原用1965年Rye会议制定的分期，于1971年Ann Arbor会议进行修改，将其分为四期，并根据有无全身症状将每一期分为A、B两组。此分期被临床医师使用20余年，实践证明此分类简单、实用，可指导制定治疗计划及提示预后。NHL因无另外分期，虽然也用此分期，但因各期不同恶性程度的生物学行为的差异较大，所以此分期在使用中总不尽人意。
一、Ann Arbor会议制定之临床分期(1971)
I期：侵及一个淋巴结区(I)，或侵及一个单一的结外器官或部位(IE)。
II期：在横膈的一侧，侵及2个或更多的淋巴结区(II)，或外加局限侵犯一个结外器官或者部位(IIE)。
III期：受侵犯的淋巴结区在横膈的两侧(III)或外加局限侵犯一个结外器官或部位(IIIE)或脾(IIIS)或二者(IIIES)。
IV期：弥漫性或播散性侵犯一个或更多的结外器官，同时伴有或不伴有淋巴结的侵犯。
器官的受侵统一分为A：无症状。B：无原因的发热38摄氏度以上，连续3天以上者，盗汗；6个月内无原因的体重下降>10%者。
二、Cotwald分期(1989)
1989年Cotwald会议将Ann Arobr会议分期予以补充，修改，此分期更明确地指出肿瘤负荷与预后的影响，如果治疗后有残余，又不能区别是良性还是恶性，则用CRu标记。此分期主要用于HD，但NHL也可参考使用。, http://www.100md.com(王奇璐)
10、原发性皮肤CD30(+)T细胞淋巴组织增生性疾病
11、皮下脂膜炎样T细胞瘤
12、肠T细胞淋巴瘤(有/无病)
13、肝脾型γδT细胞淋巴瘤
三、何杰淋巴瘤：
1、结节性淋巴细胞为主型何杰金淋巴瘤
有/无弥漫区域
2、经典型何杰金淋巴瘤
1)结节硬化型(I和II级)
2)经典型何杰金淋巴瘤，淋巴细胞丰富性
3)混合细胞型
4)伴有何杰金淋巴瘤和伴有间变性大细胞图相的恶性淋巴瘤
注：1)这是(国际)血液病理项目学会的讨论稿，1997年3月奥克兰讨论的，是一个被提议为W.H.O分类的草案，这个方案，基本接受了REAL分类的精神，并进行若干修改。
2)刘复生、刘藏敏摘译自Am.J.surg Path21(1):114-121.1997
临床分期：
在详细了解病史、体格检查、血清学检查、影像学检查、骨髓穿刺及病理组织学检查等，进行临床分期，HD原用1965年Rye会议制定的分期，于1971年Ann Arbor会议进行修改，将其分为四期，并根据有无全身症状将每一期分为A、B两组。此分期被临床医师使用20余年，实践证明此分类简单、实用，可指导制定治疗计划及提示预后。NHL因无另外分期，虽然也用此分期，但因各期不同恶性程度的生物学行为的差异较大，所以此分期在使用中总不尽人意。
一、Ann Arbor会议制定之临床分期(1971)
I期：侵及一个淋巴结区(I)，或侵及一个单一的结外器官或部位(IE)。
II期：在横膈的一侧，侵及2个或更多的淋巴结区(II)，或外加局限侵犯一个结外器官或者部位(IIE)。
III期：受侵犯的淋巴结区在横膈的两侧(III)或外加局限侵犯一个结外器官或部位(IIIE)或脾(IIIS)或二者(IIIES)。
IV期：弥漫性或播散性侵犯一个或更多的结外器官，同时伴有或不伴有淋巴结的侵犯。
器官的受侵统一分为A：无症状。B：无原因的发热38摄氏度以上，连续3天以上者，盗汗；6个月内无原因的体重下降>10%者。
二、Cotwald分期(1989)
1989年Cotwald会议将Ann Arobr会议分期予以补充，修改，此分期更明确地指出肿瘤负荷与预后的影响，如果治疗后有残余，又不能区别是良性还是恶性，则用CRu标记。此分期主要用于HD，但NHL也可参考使用。, http://www.100md.com(王奇璐)