四. 安全性评价
本试验中进行安全性评价的替考拉宁组病例数为23例,万古霉素组23例,其中替考拉宁组有1例病人出现皮肤瘙痒,1例病人出现肝功能异常,经评定与替考拉宁很可能和可能有关, 不良反应发生率为8.70%;万古霉素组有1例病人出现恶心、头晕,1例病人出现肝功能异常, 经评价与对照药万古霉素很可能和可能有关, 其不良反发生率为8.70% ......
本试验中进行安全性评价的替考拉宁组病例数为23例,万古霉素组23例,其中替考拉宁组有1例病人出现皮肤瘙痒,1例病人出现肝功能异常,经评定与替考拉宁很可能和可能有关, 不良反应发生率为8.70%;万古霉素组有1例病人出现恶心、头晕,1例病人出现肝功能异常, 经评价与对照药万古霉素很可能和可能有关, 其不良反发生率为8.70% ......