转基因食品受到公众关注(之二)
据路透社报道，在今年1月美国科学院举行的小组会议上，公共科学中心就转基因食品对人类健康的潜在影响进行讨论时指出，最近部分公司向美国食品药品管理局(FDA)提交的有关转基因食品的信息资料有所减少，致使FDA很难保证其食品的安全性，这些公司包括Monsanto公司、Syngenta AG公司和Dow Chemical公司的Dow AgroSciences子公司。根据要求，生产转基因食品的生物技术公司应向FDA提交详细的资料，以确保转基因食品的安全。
据公共科学中心主任Doug Gurian-Sherman介绍说，美国政府鼓励生物技术公司在向FDA递交评审材料时提交联邦法规要求的食品安全检测数据，但不要求一定提交。但据FDA数据分析显示，到FDA要求递交附加信息时，生物技术公司只剩一半的时间去准备。根据法定审批程序，FDA就只能根据已提交的材料进行审查。
公共科学中心对转基因食品持支持态度，认为目前已批准上市的转基因食品对消费者是安全的，不会造成危害，但对未来可能出现的更复杂产品，FDA不能保证其安全性。对此，FDA官员没有做出迅速反应，但生物技术产业组织表示反对，并强调所有的公司均已向FDA提交了全部所需的信息材料，包括前面提到的Monsanto及Dow AgroSciences公司。商业组的发言人Lisa Dry认为，如果生物技术公司没有提交某些信息，FDA就有权阻止生物技术产品进入市场。而且FDA有权且必须向生产厂家索要有关产品材料。
对于减少消费者的顾虑而改变管理系统的做法，包括要求公司提交更详尽的检测信息等，生物技术产业组织持否定态度。美国是全球最大的转基因作物生产国，欧洲与南美的贸易伙伴因担心转基因作物可能含有毒性物质或引起过敏反应而明确表示限制其食品的进口，对此美国表示强烈抗议。但支持者和评论家则认为，FDA的审批标志是消费者是否接受转基因食品的关键。Gurian-Sherman指出，目前在生物技术公司提交给FDA的科学数据中还存在一些漏洞，在确定产品潜在危险如过敏原方面，采取的可能就不是最佳检测方法。
公共科学中心建议，在联邦政府批准生物技术产品上市前，FDA应要求其提交更为详尽的检测信息。Illinois民主党人Sen.Dick Durbin希望下半年通过立法给予FDA这种权利。, 百拇医药
据公共科学中心主任Doug Gurian-Sherman介绍说，美国政府鼓励生物技术公司在向FDA递交评审材料时提交联邦法规要求的食品安全检测数据，但不要求一定提交。但据FDA数据分析显示，到FDA要求递交附加信息时，生物技术公司只剩一半的时间去准备。根据法定审批程序，FDA就只能根据已提交的材料进行审查。
公共科学中心对转基因食品持支持态度，认为目前已批准上市的转基因食品对消费者是安全的，不会造成危害，但对未来可能出现的更复杂产品，FDA不能保证其安全性。对此，FDA官员没有做出迅速反应，但生物技术产业组织表示反对，并强调所有的公司均已向FDA提交了全部所需的信息材料，包括前面提到的Monsanto及Dow AgroSciences公司。商业组的发言人Lisa Dry认为，如果生物技术公司没有提交某些信息，FDA就有权阻止生物技术产品进入市场。而且FDA有权且必须向生产厂家索要有关产品材料。
对于减少消费者的顾虑而改变管理系统的做法，包括要求公司提交更详尽的检测信息等，生物技术产业组织持否定态度。美国是全球最大的转基因作物生产国，欧洲与南美的贸易伙伴因担心转基因作物可能含有毒性物质或引起过敏反应而明确表示限制其食品的进口，对此美国表示强烈抗议。但支持者和评论家则认为，FDA的审批标志是消费者是否接受转基因食品的关键。Gurian-Sherman指出，目前在生物技术公司提交给FDA的科学数据中还存在一些漏洞，在确定产品潜在危险如过敏原方面，采取的可能就不是最佳检测方法。
公共科学中心建议，在联邦政府批准生物技术产品上市前，FDA应要求其提交更为详尽的检测信息。Illinois民主党人Sen.Dick Durbin希望下半年通过立法给予FDA这种权利。, 百拇医药