微小隐孢子虫cDNA文库的构建及P23、CP15/60基因的克隆
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中国人民解放军军需大学；吉林省兽医科学研究所 长春130062 徐卫东；张西臣；孔庆昌；刘明远；尹继刚；李建
微小隐孢子虫|CDNa文库|子孢子|表面抗原,微小隐孢子虫CDNa文库的构建及P23、CP15,60基因的克隆
参见附件(93kb)。
中国人民解放军军需大学；吉林省兽医科学研究所 长春130062 徐卫东；张西臣；孔庆昌；刘明远；尹继刚；李建华；杨举；何宏轩；吕亚坚
关键词：微小隐孢子虫；cDNA文库；子孢子；表面抗原
摘要：目的 微小隐孢子虫地方株cDNA文库构建及P2 3、CP15 60基因的克隆。 方法 提取微小隐孢子虫总RNA、mRNA ,逆转录合成cDNA。将cDNA与 pUC18DNA连接 ,导入DH5α宿主细胞中生成cDNA文库。根据文献分别设计并合成两对PCR引物 ,从上述文库中筛选保护性基因 ,对PCR产物克隆、测序。 结果 文库容量为 1.9× 10 6个重组子 ,文库中cDNA插入片段大小介于 0 .4× 10 3～ 6.5× 10 3bp。从该文库中克隆出编码 2 3kDa、15 60kDa子孢子表面蛋白的核苷酸序列。 结论 成功地用 pUC18质粒载体构建了C .parvumcDNA文库。
中国人民解放军军需大学；吉林省兽医科学研究所 长春130062 徐卫东；张西臣；孔庆昌；刘明远；尹继刚；李建华；杨举；何宏轩；吕亚坚
关键词：微小隐孢子虫；cDNA文库；子孢子；表面抗原
摘要：目的 微小隐孢子虫地方株cDNA文库构建及P2 3、CP15 60基因的克隆。 方法 提取微小隐孢子虫总RNA、mRNA ,逆转录合成cDNA。将cDNA与 pUC18DNA连接 ,导入DH5α宿主细胞中生成cDNA文库。根据文献分别设计并合成两对PCR引物 ,从上述文库中筛选保护性基因 ,对PCR产物克隆、测序。 结果 文库容量为 1.9× 10 6个重组子 ,文库中cDNA插入片段大小介于 0 .4× 10 3～ 6.5× 10 3bp。从该文库中克隆出编码 2 3kDa、15 60kDa子孢子表面蛋白的核苷酸序列。 结论 成功地用 pUC18质粒载体构建了C .parvumcDNA文库。
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