Celltech公司提供最新肿瘤研发计划及未来战略
英国Celltech公司报道了其最新肿瘤研发计划，并探讨了确保产品快速发展的方法。
公司宣布CDP791(Ⅰ)(一种血管生成抑制剂)本月进入Ⅰ期评估。(Ⅰ)是高亲和力聚乙二醇化抗体碎片，靶向血管内皮生长因子途径。CDP860(Ⅱ)，一种抗血小板生长因子β受体聚乙二醇化抗体碎片，已完成了Ⅱ期概念验证试验，同时显示具有增强肿瘤的通透性，因此潜在具有促进并增强化疗剂的吸收的能力。公司称正在寻找合作伙伴进一步开发这些产品。
Celltech公司宣布其合作伙伴Bristol-Myers Squibb公司并未打算进一步开发选择性基质金属蛋白酶抑制剂BMS-275291(Ⅲ)，用于治疗非小细胞肺癌。目前(Ⅲ)正与Taxol(紫杉醇)、Paraplatin(卡铂)联合使用处于Ⅱ期临床研究。继一项中期分析之后，药品安全监督委员会提议(Ⅲ)不可能达到预期疗效终点。
Celltech公司正与Wyeth公司合作开发CMC-544，一种与细胞毒药calicheamicin相连接的抗CD22抗体。Wyeth公司期待着不久开始对非何杰金氏淋巴瘤患者进行Ⅰ期临床试验，并将资助大多数临床试验，Celltech公司授权销售多数产品。, http://www.100md.com
公司宣布CDP791(Ⅰ)(一种血管生成抑制剂)本月进入Ⅰ期评估。(Ⅰ)是高亲和力聚乙二醇化抗体碎片，靶向血管内皮生长因子途径。CDP860(Ⅱ)，一种抗血小板生长因子β受体聚乙二醇化抗体碎片，已完成了Ⅱ期概念验证试验，同时显示具有增强肿瘤的通透性，因此潜在具有促进并增强化疗剂的吸收的能力。公司称正在寻找合作伙伴进一步开发这些产品。
Celltech公司宣布其合作伙伴Bristol-Myers Squibb公司并未打算进一步开发选择性基质金属蛋白酶抑制剂BMS-275291(Ⅲ)，用于治疗非小细胞肺癌。目前(Ⅲ)正与Taxol(紫杉醇)、Paraplatin(卡铂)联合使用处于Ⅱ期临床研究。继一项中期分析之后，药品安全监督委员会提议(Ⅲ)不可能达到预期疗效终点。
Celltech公司正与Wyeth公司合作开发CMC-544，一种与细胞毒药calicheamicin相连接的抗CD22抗体。Wyeth公司期待着不久开始对非何杰金氏淋巴瘤患者进行Ⅰ期临床试验，并将资助大多数临床试验，Celltech公司授权销售多数产品。, http://www.100md.com