COPD伴冠心病患者可耐受美托洛尔
本报讯 土耳其梅尔辛大学医学系Camsari等报告，对于合并冠心病的COPD患者，较大剂量的选择性β1受体阻滞剂是安全的。(Heart Vesseks，2003，18∶188)
由于冠心病和COPD有共同的致病因素，因此同时患有两种病的病例常见。但是，目前冠心病与COPD共病患者使用β受体阻滞剂较少。Camsari等对冠心病与COPD共病患者接受选择性β1受体阻滞剂的安全性进行评估。
该研究纳入冠心病与COPD共病患者50例，年龄(57.3±10.1)岁。按患者COPD的严重程度进行分层，重度21例，中度21例，轻度8例。27例患者接受控释美托洛尔治疗，23例常规美托洛尔治疗。逐渐增加两组患者美托洛尔的剂量至最大耐受剂量。分别在治疗的第1周、第1个月及第3个月对患者进行检查。控释美托洛尔治疗组和常规美托洛尔治疗组的平均剂量分别为(92.5±18)mg/d和(189±36.7)mg/d。7例患者未能接受最大剂量的治疗。
控释美托洛尔组患者的基线及最后一次第1秒钟用力呼气容积(FEV1)分别为54.5%和54.3%，常规美托洛尔治疗组患者的基线及最后一次FEV1分别为49.6%和53.2%，两组患者FEV1均未发生显著变化。无药物不良反应发生。, http://www.100md.com(舒扬)
由于冠心病和COPD有共同的致病因素，因此同时患有两种病的病例常见。但是，目前冠心病与COPD共病患者使用β受体阻滞剂较少。Camsari等对冠心病与COPD共病患者接受选择性β1受体阻滞剂的安全性进行评估。
该研究纳入冠心病与COPD共病患者50例，年龄(57.3±10.1)岁。按患者COPD的严重程度进行分层，重度21例，中度21例，轻度8例。27例患者接受控释美托洛尔治疗，23例常规美托洛尔治疗。逐渐增加两组患者美托洛尔的剂量至最大耐受剂量。分别在治疗的第1周、第1个月及第3个月对患者进行检查。控释美托洛尔治疗组和常规美托洛尔治疗组的平均剂量分别为(92.5±18)mg/d和(189±36.7)mg/d。7例患者未能接受最大剂量的治疗。
控释美托洛尔组患者的基线及最后一次第1秒钟用力呼气容积(FEV1)分别为54.5%和54.3%，常规美托洛尔治疗组患者的基线及最后一次FEV1分别为49.6%和53.2%，两组患者FEV1均未发生显著变化。无药物不良反应发生。, http://www.100md.com(舒扬)