罕见的遗传性瘫痪基因
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2003年10月31日
发表于今天的一篇来自密歇根大学和宾夕法尼亚州大学的报告指出，研究人员新发现一种基因，这种基因的突变会剥夺患者步行的能力。这种遗传性疾病是十分罕见的，这种基因的发现可以帮助研究人员更加了解使人瘫痪的疾病，无论是脊髓受伤者或是Lou Gehrig症。
这篇研究于发表于网络版的《美国人类遗传学》杂志上，这种新的基因，NIPA1，与遗传性的半身不遂有关，这种疾病又称为HSP。HSP大约影响20，000个美国人。HSP的患者会逐渐失去行走能力，因为他们的脊髓神经细胞退化。这种疾病经常被误诊为其它的神经疾病，包括多重性硬化症、脑性麻痹等。这项研究得到的结果有助于研发新的HSP治疗药物，也将为脊椎性疾病的研究提出新的论点。, 百拇医药
这篇研究于发表于网络版的《美国人类遗传学》杂志上，这种新的基因，NIPA1，与遗传性的半身不遂有关，这种疾病又称为HSP。HSP大约影响20，000个美国人。HSP的患者会逐渐失去行走能力，因为他们的脊髓神经细胞退化。这种疾病经常被误诊为其它的神经疾病，包括多重性硬化症、脑性麻痹等。这项研究得到的结果有助于研发新的HSP治疗药物，也将为脊椎性疾病的研究提出新的论点。, 百拇医药