组合探针荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常
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苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 申咏梅；薛永权；李建勇；潘金兰；吴亚芳；陈苏宁
骨髓增生异常综合征|组合荧光原位杂交|染色体异常|细胞遗传学
参见附件(67kb)。
苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 申咏梅；薛永权；李建勇；潘金兰；吴亚芳；陈苏宁
关键词：骨髓增生异常综合征；组合荧光原位杂交；染色体异常；细胞遗传学
摘要：目的 评价组合探针荧光原位杂交(fluorescenceinsitehybridization ,FISH)在检测骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome ,MDS)常见染色体异常中的价值。方法 应用YAC2 48F5 ( 5q3 1)、YAC93 8G5 ( 7q3 2 )、CEP8、YAC912C3 ( 2 0q12 ) 4种DNA探针,对核型未知的2 0例MDS患者进行FISH检测-5 / 5q -、-7/ 7q -、+8、2 0 q -等常见染色体异常,并与常规细胞遗传学分析结果相比较。结果 2 0例MDS患者中,组合探针FISH检出13例有常见染色体异常(其中5例+8,1例-5 / 5 q -,5例2 0q -,1例5 q-合并2 0 q -,复杂异常1例) ;而常规细胞遗传学发现5例常见染色...
苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 申咏梅；薛永权；李建勇；潘金兰；吴亚芳；陈苏宁
关键词：骨髓增生异常综合征；组合荧光原位杂交；染色体异常；细胞遗传学
摘要：目的 评价组合探针荧光原位杂交(fluorescenceinsitehybridization ,FISH)在检测骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome ,MDS)常见染色体异常中的价值。方法 应用YAC2 48F5 ( 5q3 1)、YAC93 8G5 ( 7q3 2 )、CEP8、YAC912C3 ( 2 0q12 ) 4种DNA探针,对核型未知的2 0例MDS患者进行FISH检测-5 / 5q -、-7/ 7q -、+8、2 0 q -等常见染色体异常,并与常规细胞遗传学分析结果相比较。结果 2 0例MDS患者中,组合探针FISH检出13例有常见染色体异常(其中5例+8,1例-5 / 5 q -,5例2 0q -,1例5 q-合并2 0 q -,复杂异常1例) ;而常规细胞遗传学发现5例常见染色...
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