用5’端核酸外切酶法检测基因印迹——编码区单核苷酸多态性
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第二军医大学附属长海医院感染科 200433上海;National Institutesof Health USA 万谟彬;朱冠山;郑瑞英
编码区单核苷酸多态性|基因组印迹|5′端核酸外切酶法
参见附件(119kb)。
第二军医大学附属长海医院感染科 200433上海;National Institutesof Health USA 万谟彬;朱冠山;郑瑞英
关键词:编码区单核苷酸多态性;基因组印迹;5′端核酸外切酶法
摘要:目的 建立一种快速、高效确认人类基因印迹的新方法。方法 以一对荧光标记探针,用5′端核酸外切酶法结合逆转录- PCR,分别在人传代淋巴细胞系基因组DNA和c DNA水平对一已知印迹基因即核内小核糖核蛋白N( small nuclear ribonucleotide protein N,SNRPN)中的一编码区单核苷酸多态性( coding single nucleotide polymorphism ,c SNP)位点rs70 5 ( C/ T)进行SNP分型。结果 等位基因分辨结果显示SNRPN只表达一个等位基因。这一结果通过以逆转录- PCR为基础的限制性片段长度多态性分析,得到了进一步证实。家系分析确认被表达的等位基因均来自父亲,这与以...
第二军医大学附属长海医院感染科 200433上海;National Institutesof Health USA 万谟彬;朱冠山;郑瑞英
关键词:编码区单核苷酸多态性;基因组印迹;5′端核酸外切酶法
摘要:目的 建立一种快速、高效确认人类基因印迹的新方法。方法 以一对荧光标记探针,用5′端核酸外切酶法结合逆转录- PCR,分别在人传代淋巴细胞系基因组DNA和c DNA水平对一已知印迹基因即核内小核糖核蛋白N( small nuclear ribonucleotide protein N,SNRPN)中的一编码区单核苷酸多态性( coding single nucleotide polymorphism ,c SNP)位点rs70 5 ( C/ T)进行SNP分型。结果 等位基因分辨结果显示SNRPN只表达一个等位基因。这一结果通过以逆转录- PCR为基础的限制性片段长度多态性分析,得到了进一步证实。家系分析确认被表达的等位基因均来自父亲,这与以...
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