进口沉香与劣沉香的紫外光谱鉴别
摘要:为寻找快速准确鉴别进口沉香与劣沉香的方法,将其无水乙醇冷浸液进行紫外光谱鉴别研究,结果两种沉香的峰形、峰位、峰数、谷位、谷数、相同吸收峰和吸收谷的吸收度、大峰吸收度比值、大峰大谷吸收度比值、零交点和相邻第一、二强峰吸收比值均有显著差异,可资鉴别。
关键词:进口沉香;劣沉香;紫外光谱;鉴别
正品沉香依其来源不同分为进口沉香和国产沉香。进口沉香(部颁品)药材为瑞香科植物Aquilaria agallocha Roxb.含树脂的木材。国产沉香(药典品)药材为瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis(lour) Gilg 含树脂的木材。沉香商品中树脂占的比例越大,质量则越好,反之则质量差。劣沉香为瑞香科白木香Aquilaria sinensis(lour) Gilg 的木材,无或少见黑褐色树脂,质劣,列为非正品。[1]由于正品沉香价格较贵,市场上常有以劣沉香充正品沉香销售使用的情况。尤其是沉香常切制成饮片后上市,粉碎成细粉后调剂,劣沉香更易与正品沉香混淆。为了寻找快速、简便、准确地鉴别正品沉香与劣沉香,特别是鉴别它们的饮片和粉未的方法,我们对进口沉香和劣沉香的无水乙醇冷浸液进行了紫外光谱法鉴别研究,现报道如下。
1.材料、仪器与试剂
进口沉香由福建中医学院标本室提供。劣沉香购自福州市某药店,均对照文献[1] [2] 进行了生药学鉴定。紫外/可见分光光度计,美国BECKMAN DU—600。无水乙醇(A.R.),浙江杭州萧山化学试剂厂。
2.方法与结果
2.1 样品溶液制备:用小刀分别从进口沉香和劣沉香的表层至里层刮下毛屑和粉末,分别称取0.10g,置碘量瓶内,各加入无水乙醇20.0 ml,振摇,密闭,静置浸泡3h;定量滤纸过滤;取滤液0.50ml,加无水乙醇12.0ml,为样品溶液,含生药浓度为0.2mg/ml。上述二药样品溶液各制备3份。
2.2 紫外光谱测定:分别取上述样品溶液适量,置1cm石英杯中,以无水乙醇为空白对照,用紫外分光光度计自动扫描,测定零阶光谱和一阶导数光谱。扫描速度为1200nm/min,扫描范围为200~400nm。零阶光谱的吸收度上限设定为2.5000,一阶导数光谱的吸收度设定为-0.5000至0.5000。设定电脑自动选取10个峰位和10个谷位。取200~360nm范围的零阶光谱图进行比较鉴别,取200~300nm范围的一阶导数光谱图进行比较鉴别。结果见表1、表2和图1、图2。
表1 进口沉香与劣沉香的零阶光谱数据比较
峰位
谷位
相同吸收峰
A值
大峰
A值比
大峰大谷
A值比
进口沉香
206.0
209.0
222.0
224.0
237.0
315.0
205.0
223.0
225.0
239.0
298.0
2.3038
6.31
6.66
劣沉香
206.0
242.0
233.0
0.9757
1.62
1.65
表2 进口沉香与劣沉香的一阶导数光谱数据比较
峰位
谷 位
相同吸收谷
A值
零交点
第一二强峰
A值比
进口沉香
202.0
207.0
222.0
225.0
238.0
213.0 245.0
218.0 250.0
229.0 258.0
231.0 266.0
242.0
-0.0569
6
3.59
劣沉香
201.0
237.0
214.0 266.0
259.0 284.0
-0.0268
3
125.55
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3.小 结
3.1 从表1和图1可看出,进口沉香与劣沉香的无水乙醇冷浸液的零阶光谱,在峰形、峰位、峰数、谷位、谷数、相同吸收峰的吸收度、大峰吸收度比值和大峰大谷吸收度比值上,均有明显不同。表2和图2示明,进口沉香与劣沉香的无水乙醇冷浸液的一阶导数光谱,在峰形、峰数、谷位、谷数、相同吸收谷的吸收度、零交点、第一、二强峰的吸收度比值上,均显著有别。本方法简便快速,重现性强,可作为鉴别进口沉香与劣沉香的依据。
3.2 进口沉香零阶光谱的第一个大峰上,有2个尖锐小峰和3个肩峰,而劣沉香零阶光谱的第一个大峰上只有1个吸收峰,证明两者的无水乙醇冷浸液所含具紫外吸收的化学成分有许多不同,提示应注意鉴别使用。
注:黄如栋(1954---),男,副教授,主要从事中药戒毒和中药鉴定研究。
参考文献:
[1] 中国药品生物制品检定所、广东省药品检验所编著.中国中药材真伪鉴别图典.常用贵重药材、进口药材分册[M].广州:广东科技出版社,1997:71
[2] 黄洁娟.沉香的商品规格及真伪鉴别[J].中药材,1995,18(5):242, 百拇医药
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