天津泰达药业有限公司全面通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)的GMP认证
作者：刘杨 来源：《证券时报》2003.11.07日消息
日前,天津泰达股份有限公司(000652)控股子公司天津泰达药业有限公司全面通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)的GMP认证,标志着该公司进入了一个新的发展阶段,这也将为泰达股份的未来发展增添新的动力。
据介绍,2002年8月,天津泰达股份有限公司出资4390万元成功收购了天津长城医药保健品有限公司65.58%的股权,并更名为天津泰达药业有限公司。随后仅用一年多的时间就建成了拥有GMP厂房的现代化中药企业,并顺利通过GMP认证。
天津泰达药业有限公司位于天津经济技术开发区医药产业园区内,占地面积约6万平方米,建筑面积2万多平方米,厂房严格按照国际通行的GMP标准设计建造。公司以生产中成药及天然植物保健品为主,并拥有多种生产剂型。
目前,泰达药业公司引进了日本最先进的制药设备和检测设备,其中成药颗粒剂生产工艺被国家中医药管理局评为2003年度中医药科技成果推广项目。公司连续10年位居中国中成药出口前10位,其主要产品出口日本,多项药品已被用作日本医疗药品。, 百拇医药
日前,天津泰达股份有限公司(000652)控股子公司天津泰达药业有限公司全面通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)的GMP认证,标志着该公司进入了一个新的发展阶段,这也将为泰达股份的未来发展增添新的动力。
据介绍,2002年8月,天津泰达股份有限公司出资4390万元成功收购了天津长城医药保健品有限公司65.58%的股权,并更名为天津泰达药业有限公司。随后仅用一年多的时间就建成了拥有GMP厂房的现代化中药企业,并顺利通过GMP认证。
天津泰达药业有限公司位于天津经济技术开发区医药产业园区内,占地面积约6万平方米,建筑面积2万多平方米,厂房严格按照国际通行的GMP标准设计建造。公司以生产中成药及天然植物保健品为主,并拥有多种生产剂型。
目前,泰达药业公司引进了日本最先进的制药设备和检测设备,其中成药颗粒剂生产工艺被国家中医药管理局评为2003年度中医药科技成果推广项目。公司连续10年位居中国中成药出口前10位,其主要产品出口日本,多项药品已被用作日本医疗药品。, 百拇医药