CyMiR疗法对无痛性非何杰金淋巴瘤安全有效
【医业网据Docguide.com2003年11月14日讯】美国一项初步研究表明，一种含有环磷酰胺、米托蒽醌和rituximab(CyMiR)的特独疗法对无痛性非何杰金淋巴瘤病人(NHL)极有效，而且耐受性好。}m, http://www.100md.com
尽管技术在进步，但无痛性淋巴瘤仍不可治愈，因此一直在寻找效果最佳而毒性作用不太大的治疗，而且多集中于化疗。如今，加州大学的安曼慕利迪斯(ChristosEmmanouilides)和同事评估了CyMiR对无痛性B细胞淋巴瘤的效果及生活品质的作用。}m, http://www.100md.com
研究纳入了32名病人(平均58岁)，其中10人为顽固性疾病。病人最先接受环磷酰胺输液(800mg/m2)输液，并快速推注米托蒽醌(8mg/m2)(三周)，连续两个周期。有反应者再接受rituximab(375mg/m2)输液，并立即迅速注射米托蒽醌(8mg/m2)(两周)，连续四个周期。}m, http://www.100md.com
第一阶段90%的病人有反应，其中7人为完全反应，22人为部分反应，指得注意的是，3名没有反应的病人中以前有2人曾治疗过。到研究结束时，23人有完全反应，6人有部分反应。到疾病进展的平均时间为30个月。而且，全部病人2年的无进展生存率为57%，以前没治疗过的病人是68%。有8名完全反应者有分子学缓解，即血PCR阴性。但遗憾的是，13名最初有反应的人治疗7-35个月后复发，其中6人没有接受治疗，4人死亡。该疗法的耐受性很好，19人暂时性4级中性粒细胞减少，但都没有中性粒细胞性发烧。3位病人在输rituximab时有I/II级寒战和暂时性体温升高，但只是在用此药时。}m, http://www.100md.com
作者总结，“对无痛性淋巴瘤病人CyMiR是种有效且耐受性好的疗法”，重要的是，本方法“几乎完全消除了与rituximab输液有关的发病率”。详见《血液学肿瘤》杂志(HematolOncol2003Sep;21:3:99-108)上“米托蒽醌-环磷酰胺-rituximab：无痛性NHLL的一种安全、有效疗法”一文。
尽管技术在进步，但无痛性淋巴瘤仍不可治愈，因此一直在寻找效果最佳而毒性作用不太大的治疗，而且多集中于化疗。如今，加州大学的安曼慕利迪斯(ChristosEmmanouilides)和同事评估了CyMiR对无痛性B细胞淋巴瘤的效果及生活品质的作用。}m, http://www.100md.com
研究纳入了32名病人(平均58岁)，其中10人为顽固性疾病。病人最先接受环磷酰胺输液(800mg/m2)输液，并快速推注米托蒽醌(8mg/m2)(三周)，连续两个周期。有反应者再接受rituximab(375mg/m2)输液，并立即迅速注射米托蒽醌(8mg/m2)(两周)，连续四个周期。}m, http://www.100md.com
第一阶段90%的病人有反应，其中7人为完全反应，22人为部分反应，指得注意的是，3名没有反应的病人中以前有2人曾治疗过。到研究结束时，23人有完全反应，6人有部分反应。到疾病进展的平均时间为30个月。而且，全部病人2年的无进展生存率为57%，以前没治疗过的病人是68%。有8名完全反应者有分子学缓解，即血PCR阴性。但遗憾的是，13名最初有反应的人治疗7-35个月后复发，其中6人没有接受治疗，4人死亡。该疗法的耐受性很好，19人暂时性4级中性粒细胞减少，但都没有中性粒细胞性发烧。3位病人在输rituximab时有I/II级寒战和暂时性体温升高，但只是在用此药时。}m, http://www.100md.com
作者总结，“对无痛性淋巴瘤病人CyMiR是种有效且耐受性好的疗法”，重要的是，本方法“几乎完全消除了与rituximab输液有关的发病率”。详见《血液学肿瘤》杂志(HematolOncol2003Sep;21:3:99-108)上“米托蒽醌-环磷酰胺-rituximab：无痛性NHLL的一种安全、有效疗法”一文。