白血病相关酶新发现
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2003年11月22日
据美国生物科技网BIO.COM(2003/11/05)报道，Dana-Farber 癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute) 的科学家发现一酶与具双重特性(Jekyll-and-Hyde) 的致癌蛋白质有关。正常时，此蛋白质负责身体何时及如何发育；但突变时，则导致发现于幼儿，称为混合后裔白血病(mixed lineage leukemia) 的罕见形式。
新发现的 Taspase1酶，于 MLL 蛋白质的双重个性扮演重要角色。研究人员说，阻断 Taspase1或能提供新的方式，以停止癌细胞继续制造。Stanley Korsmeyer 博士说：“此研究显示，对某些疾病具疗效，且副作用低的蛋白质抑制剂，也许能用于治疗癌症。”
混合后裔白血病因 MLL 基因损坏，产生变异 MLL 蛋白质所引起，每年于美国约只有100个病例，但致死率达60%。James Hsieh、Emily Cheng 和其同事发现，正常状态时，MLL 蛋白质能开启并调控与胚胎发育控制相关的 HOX 基因；但若缺乏 Taspase1酶，MLL 即失去作用。当 HOX 基因作用过快时，会过度制造血球细胞，而产生白血病。
Dana-Farber 的科学家说，Taspase1此类的蛋白质是药物研发很好的目标。负责论文评论的 Gary Gilliland 博士认为，依此结果进行的后续研究，应能更深入了解 Taspase 抑制剂对白血病治疗的潜在价值。, http://www.100md.com
新发现的 Taspase1酶，于 MLL 蛋白质的双重个性扮演重要角色。研究人员说，阻断 Taspase1或能提供新的方式，以停止癌细胞继续制造。Stanley Korsmeyer 博士说：“此研究显示，对某些疾病具疗效，且副作用低的蛋白质抑制剂，也许能用于治疗癌症。”
混合后裔白血病因 MLL 基因损坏，产生变异 MLL 蛋白质所引起，每年于美国约只有100个病例，但致死率达60%。James Hsieh、Emily Cheng 和其同事发现，正常状态时，MLL 蛋白质能开启并调控与胚胎发育控制相关的 HOX 基因；但若缺乏 Taspase1酶，MLL 即失去作用。当 HOX 基因作用过快时，会过度制造血球细胞，而产生白血病。
Dana-Farber 的科学家说，Taspase1此类的蛋白质是药物研发很好的目标。负责论文评论的 Gary Gilliland 博士认为，依此结果进行的后续研究，应能更深入了解 Taspase 抑制剂对白血病治疗的潜在价值。, http://www.100md.com