一项随机对照研究表明卡培他滨新辅助治疗低位直肠癌有效
我们的研究纳入30例Duke’s分期为B、C期的低位直肠癌患者，将患者随机分为两组来进行新辅助治疗。A组：卡培他滨2500 mg/m2/d，每天2次，持续14天，休息7天，3周为1个周期，直到接受手术治疗；B组：卡培他滨 1250 mg/m2/d，持续应用，直到接受手术治疗。术前患者接受4～6周的放疗，总剂量为40 Gy，2 Gy/次，共2O次(4周)，两组的放疗方案一样。
结果显示，在接受新辅助治疗后，所有患者均接受了可切除的手术，其中24例成功进行了保留肛门括约肌的肿瘤切除术(80%)。经术后病理检查证实，8例患者完全缓解(26.67%)，14例部分缓解(46.67%)。A组的有效率为63.63%，B组为83.33%，两组总有效率为73.33%。大部分毒副反应为轻度，其中手足综合征最为常见(23.3%)，2例患者出现3度反应。A组的毒副反应发生率高于B组。
因此，对低位直肠癌进行卡培他滨联合放疗的新辅助治疗是一个合理、有效、可行的方案，它可显著提高低位直肠癌的治疗效果。, 百拇医药
结果显示，在接受新辅助治疗后，所有患者均接受了可切除的手术，其中24例成功进行了保留肛门括约肌的肿瘤切除术(80%)。经术后病理检查证实，8例患者完全缓解(26.67%)，14例部分缓解(46.67%)。A组的有效率为63.63%，B组为83.33%，两组总有效率为73.33%。大部分毒副反应为轻度，其中手足综合征最为常见(23.3%)，2例患者出现3度反应。A组的毒副反应发生率高于B组。
因此，对低位直肠癌进行卡培他滨联合放疗的新辅助治疗是一个合理、有效、可行的方案，它可显著提高低位直肠癌的治疗效果。, 百拇医药