遗传性耳聋研究有突破
遗传性耳聋；基因突变；基因治疗
科学家在研究一个与遗传性耳聋有关的基因的作用时，确定出了耳朵中一组可能对听力至关重要的新细胞。Minowa等人培育了BRN-4基因有突变的一个老鼠株系，用来研究BRN-4如何引起被称为DFN3的遗传性耳聋。这种形式的耳聋是通过X染色体遗传的。每2000名儿童中约有1名受到各种形式的遗传性耳聋的困扰。BRN-4基因突变引起纤维细胞(fibrocytes)的异常，这些细胞辅助内耳中感觉丝细胞将声波转变为电脉冲传给大脑。
Steel在相关的研究评述中指出，或许有一天科学家能够利用基因治疗或者药物来修正例如BRN-4基因突变引起的缺陷，从而减缓或停止遗传性耳聋病的发展。
《Science》周刊 285卷 5432期? 1408, 百拇医药
科学家在研究一个与遗传性耳聋有关的基因的作用时，确定出了耳朵中一组可能对听力至关重要的新细胞。Minowa等人培育了BRN-4基因有突变的一个老鼠株系，用来研究BRN-4如何引起被称为DFN3的遗传性耳聋。这种形式的耳聋是通过X染色体遗传的。每2000名儿童中约有1名受到各种形式的遗传性耳聋的困扰。BRN-4基因突变引起纤维细胞(fibrocytes)的异常，这些细胞辅助内耳中感觉丝细胞将声波转变为电脉冲传给大脑。
Steel在相关的研究评述中指出，或许有一天科学家能够利用基因治疗或者药物来修正例如BRN-4基因突变引起的缺陷，从而减缓或停止遗传性耳聋病的发展。
《Science》周刊 285卷 5432期? 1408, 百拇医药