一种新NNRTI有希望用于HIV感染病人
【医业网据路透社2003年12月23日纽约讯】一项Iia期临床试验的结果表明，非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)TMC125对HIV病人安全、有效。见11月21日的《艾滋病》杂志(AIDS2003;17:2487-2494)。y}-!;3, 百拇医药
第一作者、比利时梅赫伦TibotecBVDA公司克鲁斯特(Gerbenvan''tKlooster)说，他们公司选择研制TMC125是因为尽管常见NNRTI的抵抗性突变会引起一些变化，但该药仍有结合能力，而且在体外有较强的抗HIV活性。因此，他和同事进行了一项双盲试验，19名以前未用抗逆转录病毒药治疗过的HIV感染病人被随机分为用TMC125(900mg，每天两次)或安慰剂治疗。y}-!;3, 百拇医药
治疗7天后，TMC组血浆HIV-1RNA平均减少1.99log10copies/mL，安慰剂组减少0.06log10copies/mL；两组每天的血液病毒清除率分别为0.33log10copies/mL和0.02log10copies/mL。前组3人报告嗜睡，但多数人报告没有任何副作用，血生化、尿分析及生命体征均没有异常。y}-!;3, 百拇医药
因此研究者总结，该药的耐受性很好，“很有希望成为下一代强效的非核苷逆转录酶抑制剂”。
第一作者、比利时梅赫伦TibotecBVDA公司克鲁斯特(Gerbenvan''tKlooster)说，他们公司选择研制TMC125是因为尽管常见NNRTI的抵抗性突变会引起一些变化，但该药仍有结合能力，而且在体外有较强的抗HIV活性。因此，他和同事进行了一项双盲试验，19名以前未用抗逆转录病毒药治疗过的HIV感染病人被随机分为用TMC125(900mg，每天两次)或安慰剂治疗。y}-!;3, 百拇医药
治疗7天后，TMC组血浆HIV-1RNA平均减少1.99log10copies/mL，安慰剂组减少0.06log10copies/mL；两组每天的血液病毒清除率分别为0.33log10copies/mL和0.02log10copies/mL。前组3人报告嗜睡，但多数人报告没有任何副作用，血生化、尿分析及生命体征均没有异常。y}-!;3, 百拇医药
因此研究者总结，该药的耐受性很好，“很有希望成为下一代强效的非核苷逆转录酶抑制剂”。