可根据典型临床和放射学特征诊断FOP
本报讯 德国Schkeswig Hokstein大学医院Fakkiner等，根据典型的临床和放射学所见诊断了1例进行性骨化性纤维发育不良(FOP)，后者是一种导致背痛的非常罕见的疾病。(Spine 200324E519)
FOP是一种可严重致残的罕见疾病，也是背痛的罕见病因；其特点是从出生后即开始发生进行性结缔组织异位骨化。
该病人为男性，18岁；因胸腰部背痛就诊。检查时发现其左右肩胛骨和胸椎附近有数个硬结块，无疼痛、压痛和炎症，温度也未增高。病人肩和脊柱的活动范围显著减小。X线片显示，腰椎、颈椎和棘突骨性连接有节段性异常，腰姿势肌异位骨化，脊柱关节强直。
胸部X线片显示，肩带肌骨化，胸部姿势肌严重骨化导致脊突固定，双侧第1跖骨和近端指(趾)骨缩短，后者是该病的特征性改变。三维CT躯干重建显示，肩带有多发性大块融合的骨化。
皮下和肌肉的坚硬肿胀以及X线躯干和肩部肌肉的异位骨化是FOP的典型改变，它有助于与其他软组织骨化疾病鉴别。, http://www.100md.com(蒋鸿鑫)
FOP是一种可严重致残的罕见疾病，也是背痛的罕见病因；其特点是从出生后即开始发生进行性结缔组织异位骨化。
该病人为男性，18岁；因胸腰部背痛就诊。检查时发现其左右肩胛骨和胸椎附近有数个硬结块，无疼痛、压痛和炎症，温度也未增高。病人肩和脊柱的活动范围显著减小。X线片显示，腰椎、颈椎和棘突骨性连接有节段性异常，腰姿势肌异位骨化，脊柱关节强直。
胸部X线片显示，肩带肌骨化，胸部姿势肌严重骨化导致脊突固定，双侧第1跖骨和近端指(趾)骨缩短，后者是该病的特征性改变。三维CT躯干重建显示，肩带有多发性大块融合的骨化。
皮下和肌肉的坚硬肿胀以及X线躯干和肩部肌肉的异位骨化是FOP的典型改变，它有助于与其他软组织骨化疾病鉴别。, http://www.100md.com(蒋鸿鑫)