血浆DNa改变与肺癌基因组突变相关
本报讯 意大利Andriani等报告，在大多数肺癌病人血浆中检测到的遗传标志物与肿瘤内的遗传标志物相同，提示血液检测有可能成为早期诊断癌症的无创方法。
意大利米兰肿瘤研究所Andriani等的研究共纳入64例Ⅰ～Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)病人。Andriani等采用3个分子标志物(p53突变、脆性组氨酸三联症(FHIT)基因的失活和第3染色体四个位点的微卫星体改变)检测肿瘤和血浆的DNA突变。采用肿瘤DNA外显子5～8的直接测序、噬菌斑杂交分析和血浆DNA测序对p53突变进行分析。采用荧光PCR评估肿瘤和血浆DNA的等位基因丢失。(Int J Cancer 200410891)
结果显示，40.6%(26/64个)的肿瘤DNA标本和29.7%(19/64份)的血浆标本有p53基因组突变。在62.5%(40/64个)的肿瘤DNA标本和35.9%(23/64份)的血浆标本发现FHIT和3p位点有微卫星体改变。肿瘤有微卫星体改变的40例病人中，19例病人的血浆DNA也有相同的改变。
Andriani说，根据在任何遗传标志物(FHIT、3p和p53)发现的改变将血浆标本进行分组证明，全部病人中的51.6%33/64例有肿瘤特异性改变，Ⅰ期病人中的58.6% 17/29例有肿瘤特异性改变。
另外，各期病人中64.4%29/45例有血浆内遗传标志物改变，68.2%15/22例Ⅰ期病人肿瘤内有遗传标志物改变。
研究者认为，该结果提供的证据表明，大多数病人的血浆DNA改变是肿瘤特异性的，支持将血液检测用做早期无创性肿瘤诊断。, 百拇医药(蒋鸿鑫)
意大利米兰肿瘤研究所Andriani等的研究共纳入64例Ⅰ～Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)病人。Andriani等采用3个分子标志物(p53突变、脆性组氨酸三联症(FHIT)基因的失活和第3染色体四个位点的微卫星体改变)检测肿瘤和血浆的DNA突变。采用肿瘤DNA外显子5～8的直接测序、噬菌斑杂交分析和血浆DNA测序对p53突变进行分析。采用荧光PCR评估肿瘤和血浆DNA的等位基因丢失。(Int J Cancer 200410891)
结果显示，40.6%(26/64个)的肿瘤DNA标本和29.7%(19/64份)的血浆标本有p53基因组突变。在62.5%(40/64个)的肿瘤DNA标本和35.9%(23/64份)的血浆标本发现FHIT和3p位点有微卫星体改变。肿瘤有微卫星体改变的40例病人中，19例病人的血浆DNA也有相同的改变。
Andriani说，根据在任何遗传标志物(FHIT、3p和p53)发现的改变将血浆标本进行分组证明，全部病人中的51.6%33/64例有肿瘤特异性改变，Ⅰ期病人中的58.6% 17/29例有肿瘤特异性改变。
另外，各期病人中64.4%29/45例有血浆内遗传标志物改变，68.2%15/22例Ⅰ期病人肿瘤内有遗传标志物改变。
研究者认为，该结果提供的证据表明，大多数病人的血浆DNA改变是肿瘤特异性的，支持将血液检测用做早期无创性肿瘤诊断。, 百拇医药(蒋鸿鑫)