前列腺癌基因机制被阐明
本报讯(记者钱海红通讯员宋小宁)最近记者从复旦大学肿瘤医
院获悉,一项关于《前列腺癌生物学行为的基础和临床研究》的课题
通过了上海市科技成果鉴定。这一研究为前列腺癌的诊断和治疗措施
的选择奠定了理论基础。
研究人员采用显微切割、PCR-SSCP-DNA测序以及免疫组化的方
法,对前列腺癌和前列腺上皮内瘤(HGPIN)进行了分子层面的系统
研究,发现这两种病变都与p53基因位点的突变和p21waf1/cip1蛋白
表达缺失有关。通过进一步研究发现,前列腺上皮内瘤和前列腺癌细
胞中p53基因突变的位点存在着稍许差异,在不同癌灶细胞之间也存
在差异,提示前列腺癌的发生应该存在着多克隆起源。同时,免疫组
化方法研究亦显示,p53基因异常和p21waf1/cip1表达缺失主要见于
前列腺癌灶中,可能是前列腺癌形成的晚期分子事件。
在对于前列腺癌转移的细胞研究方面,研究人员也发现p53基因
突变及p21waf1/cip1表达缺失和前列腺癌转移密切相关。, 百拇医药(钱海红 宋小宁)
院获悉,一项关于《前列腺癌生物学行为的基础和临床研究》的课题
通过了上海市科技成果鉴定。这一研究为前列腺癌的诊断和治疗措施
的选择奠定了理论基础。
研究人员采用显微切割、PCR-SSCP-DNA测序以及免疫组化的方
法,对前列腺癌和前列腺上皮内瘤(HGPIN)进行了分子层面的系统
研究,发现这两种病变都与p53基因位点的突变和p21waf1/cip1蛋白
表达缺失有关。通过进一步研究发现,前列腺上皮内瘤和前列腺癌细
胞中p53基因突变的位点存在着稍许差异,在不同癌灶细胞之间也存
在差异,提示前列腺癌的发生应该存在着多克隆起源。同时,免疫组
化方法研究亦显示,p53基因异常和p21waf1/cip1表达缺失主要见于
前列腺癌灶中,可能是前列腺癌形成的晚期分子事件。
在对于前列腺癌转移的细胞研究方面,研究人员也发现p53基因
突变及p21waf1/cip1表达缺失和前列腺癌转移密切相关。, 百拇医药(钱海红 宋小宁)