UFTGP联合化疗对晚期胰腺癌治疗有效且毒性低
【医业网据Docguide.com2004年2月16日巴黎讯】喃氟啶加尿嘧啶(UFT)、吉西他滨和顺铂的化疗可能延长晚期胰腺癌病人的生存时间，且没有增加毒性。z[+@;4, 百拇医药
这种称为UFTGP的疗法增加了治疗有反应者的生存时间，“对晚期胰腺癌病人有效且轻松”，主要研究人员、西班牙MarquésdeValdecilla医院肿瘤科的主治医生加西亚卡斯塔诺(AlmudenaGarcia-Castaño)2月10日在第15届国际抗癌治疗大会上报告。他们对此方法感兴趣是因为这些药有治疗协同作用，而毒性作用却没有增大。z[+@;4, 百拇医药
因此，36名晚期胰腺癌病人(24男12女)被招募参加这个2期试验来验证该方法的效果：13人病情局限，23人已转移，病人平均62岁(38-76岁)，1人的东部合作肿瘤组织(ECOG)身体状态分为0、23人为1、10人为2、2人为3。治疗协议要求病人每疗程的第一天用60mg/m2的顺铂，第1、8天静脉给予600mg/m2吉西他滨，1-21天每天用150mg/m2UFT，每21天重复一疗程。病人平均治疗6个疗程(1-16个)。z[+@;4, 百拇医药
研究者评估了31人的反应：5人在治疗的头2个月内死亡(1人死于发烧性中性粒细胞减少症，2人因为出血，1人因为血栓性疾病，还有1人因为肺炎)，死者的疾病均没进展。在可评估的病人中，6%对治疗有完全反应，25%有部分反应，36%疾病稳定，19%没有反应病情进展。共发生了26例3-4级毒性，3%为发烧性中性粒细胞减少症、8%为贫血、11%为中性粒细胞减少症、8%血小板减少，19%呕吐，3%有神经毒性，3%有耳毒性，17%疲劳。病人平均生存18个月，一年生存率为38%。调整有关因子后作者发现，对化疗的反应(完全或部分的)及基线时的血红蛋白(至少11mg/dL)、癌抗原(至少200)水平是预后的主要因素。z[+@;4, 百拇医药
作者总结，应考虑将本疗法用于晚期胰腺癌的治疗。本文题目：一项UFT、吉西他滨和顺铂(UFTGP)用于晚期胰腺癌的II期研究。
这种称为UFTGP的疗法增加了治疗有反应者的生存时间，“对晚期胰腺癌病人有效且轻松”，主要研究人员、西班牙MarquésdeValdecilla医院肿瘤科的主治医生加西亚卡斯塔诺(AlmudenaGarcia-Castaño)2月10日在第15届国际抗癌治疗大会上报告。他们对此方法感兴趣是因为这些药有治疗协同作用，而毒性作用却没有增大。z[+@;4, 百拇医药
因此，36名晚期胰腺癌病人(24男12女)被招募参加这个2期试验来验证该方法的效果：13人病情局限，23人已转移，病人平均62岁(38-76岁)，1人的东部合作肿瘤组织(ECOG)身体状态分为0、23人为1、10人为2、2人为3。治疗协议要求病人每疗程的第一天用60mg/m2的顺铂，第1、8天静脉给予600mg/m2吉西他滨，1-21天每天用150mg/m2UFT，每21天重复一疗程。病人平均治疗6个疗程(1-16个)。z[+@;4, 百拇医药
研究者评估了31人的反应：5人在治疗的头2个月内死亡(1人死于发烧性中性粒细胞减少症，2人因为出血，1人因为血栓性疾病，还有1人因为肺炎)，死者的疾病均没进展。在可评估的病人中，6%对治疗有完全反应，25%有部分反应，36%疾病稳定，19%没有反应病情进展。共发生了26例3-4级毒性，3%为发烧性中性粒细胞减少症、8%为贫血、11%为中性粒细胞减少症、8%血小板减少，19%呕吐，3%有神经毒性，3%有耳毒性，17%疲劳。病人平均生存18个月，一年生存率为38%。调整有关因子后作者发现，对化疗的反应(完全或部分的)及基线时的血红蛋白(至少11mg/dL)、癌抗原(至少200)水平是预后的主要因素。z[+@;4, 百拇医药
作者总结，应考虑将本疗法用于晚期胰腺癌的治疗。本文题目：一项UFT、吉西他滨和顺铂(UFTGP)用于晚期胰腺癌的II期研究。