COX-2抑制剂塞来昔布抑制大鼠生成胃癌
【医业网据路透社2004年2月16日纽约讯】科学家在2月的《肠》杂志(Gut2004;53:195-200)上报告，特异性的环氧化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)抑制了大鼠体内化学诱导生成胃部肿瘤。“这一结论进一步支持用COX-2抑制剂来作为胃癌的化学预防”，作者、香港中文大学的宋(JosephJ.Sung)和同事写道。s;^u-, 百拇医药
宋解释，胃癌中常见COX-2的过度表达，它被认为在本病病因学中起了重要作用。在他们的试验中，86只Wistar雄性鼠被分为6个不同的治疗组：一组只给予水(对照组)，另五组在饮用水中加了致胃癌试剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和氯化钠(加快患癌)，然后这些大鼠接受或吲哚美辛(3mg/kg/天)、或塞来昔布(5、10、20mg/kg/天)或不治疗。s;^u-, 百拇医药
48周时，MNNG处理过的小鼠75%发展为胃癌，“证明它确实是种极成功的诱发胃癌的模型”，小组写道。尽管吲哚美辛没能预防胃癌，但10mg塞来昔布(相当于人类每天200-400mg的普通量)减少了56%的肿瘤发病率和80%的多发率，且肿瘤体积减少1169倍。而且，更大剂量没有特别的化学预防作用，较小剂量也未能防止患癌。s;^u-, 百拇医药
“本研究提供了可靠的证据，表明COX-2抑制剂可以预防大鼠的胃癌”，宋说，但这些结果是否适用于人类还需要进一步研究。
宋解释，胃癌中常见COX-2的过度表达，它被认为在本病病因学中起了重要作用。在他们的试验中，86只Wistar雄性鼠被分为6个不同的治疗组：一组只给予水(对照组)，另五组在饮用水中加了致胃癌试剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和氯化钠(加快患癌)，然后这些大鼠接受或吲哚美辛(3mg/kg/天)、或塞来昔布(5、10、20mg/kg/天)或不治疗。s;^u-, 百拇医药
48周时，MNNG处理过的小鼠75%发展为胃癌，“证明它确实是种极成功的诱发胃癌的模型”，小组写道。尽管吲哚美辛没能预防胃癌，但10mg塞来昔布(相当于人类每天200-400mg的普通量)减少了56%的肿瘤发病率和80%的多发率，且肿瘤体积减少1169倍。而且，更大剂量没有特别的化学预防作用，较小剂量也未能防止患癌。s;^u-, 百拇医药
“本研究提供了可靠的证据，表明COX-2抑制剂可以预防大鼠的胃癌”，宋说，但这些结果是否适用于人类还需要进一步研究。