全国政协委员关注中医药发展(二)

http://www.100md.com 2004年3月10日 《中国中医药报》 第2108期

     郑筱萸委员(国家食品药品监督管理局局长):到今年6月30号，凡是没有达到GMP标准的企业要坚决停止生产。不这样做，我国医药企业的生产水平提不高，低水平重复的问题会永远存在。但是第一轮的改造当中也发现了一个问题，企业认为购置了设备，就达到了GMP要求，很少有人谈到软件管理。所以我们提出明年进行第二轮改造，重点就是抓软件的问题。中国的很多问题在管理，并不是要花很多的钱。

    司富春委员(河南中医学院教授)：要充分发挥中医药在感染性疾病防治中作用。司富春委员在提案中指出，由于细菌、病毒会随环境变化而进化和变异，导致人类不断发生新的感染性疾病，也使已有的药物和疫苗不能充分发挥作用。中医药具有独特的理论体系和行之有效的防治方法，在流脑、病毒性肝炎、流感等感染性疾病中发挥了重要作用，许多现代研究也证实了其科学性和有效性，因此在不断出现的感染性疾病面前，应加强中医药防治感染性疾病的研究，为人类的健康做出更大的贡献。为此建议：(1)国家制定中医药防治感染性疾病专项研究计划和项目，扩大研究疾病的种类。(2)重视中医药理论和临床研究，探索中医药防治感染性疾病的规律和有效的防治方案。同时加强用现代科学技术对中医药的创新性研究，进一步提高中医药防治感染性疾病的疗效，尽快研制出新药。(3)要突出中医药防治地域性感染性疾病的特点和优势，在高发区建立中医药防治感染性疾病研究基地。(4)加强中医药防治感染性疾病的教育投入，设立相关学科和专业，加强人才队伍培养。

    李佩文委员(中日友好医院中医肿瘤科主任):现在中药生产一是科技含量低，大部分是低水平重复。二是整个产值偏低，通化的中药厂加起来才只有当地一家西药厂的一半。三是这些小药厂对国家财政是个很大的浪费，因为完成一个GMP改造没有1000万是下不来的。四是什么叫中药新药，国家多年来没有一个严格的规定，这就给低水平重复提供了条件。比如肿瘤用药，大量生产的都是辅助治疗的所谓扶正的药，处方重复，功效全一样，调调药味、剂量就是新药，而老百姓急需的、治疗有效的药不多。一些中小企业盲目投资搞中药。预计三五年之后，我国会出现过量的中药厂。目前绝大多数中药厂生产能力都过剩，有的没有东西生产，有的生产了卖不出去。国际市场打不进去，国内市场就这么大，有的企业就只能垮掉。

    于文明委员(国家中医药管理局科技交流中心)：鉴于现行的《中药品种保护条例》不能完全保护中药经典方剂，建议修订《中药品种保护条例》。要从中药方剂具有中医传统文化属性的特点出发，将现有中药方剂按处方组成的中医药理论价值进行分级，然后采取类似文物分级管理的办法，对不同级别的中药方剂实行不同的保护政策。保护级别较高的方剂，其生产企业由国家确定，生产企业每年应将所得利润的一部分作为使用年费上缴国家。国家收缴的保护品种年费则实行专款专用，全部用于中药基础理论的研究课题当中。如果能将中药保护政策做这样的调整，既纠正了现在执行《条例》没有把疗效作为是否保护的首要评定标准的问题，使中药基础理论研究有了资金来源，同时也是保护中药产业、防止“洋中药”入侵的好方法，对中医药事业健康发展将会起到极大的促进作用。, 百拇医药

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