2a型HCV E1、E2/NS1区基因cDNA的克隆及序列分析
肝炎病毒|病毒包膜蛋白质类|序列分析|变异(遗传学),2a型HCVE1、E2,NS1区基因CDNa的克隆及序列分析,关键词：
参见附件(81kb)。
封波；吴文漪；陈红松；陈勇；丛旭；魏来 北京大学人民医院；江苏徐州医学院附属医院传染科 221002 中华实验和临床病毒学杂志 2003 1
关键词：肝炎病毒；病毒包膜蛋白质类；序列分析；变异(遗传学)
目的 了解丙型肝炎病毒 (HCV) 2a型基因组E1E2 NS1区序列 ,为进一步研究HCV包膜蛋白的生物学功能奠定基础。方法 用逆转录套式PCR(RT nPCR)从江苏省 1例丙型肝炎患者血清中扩增出两条分别约 770bp、110 0bp的片段 ,分别以限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ和EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后连入pUC19载体中 ,转化感受态细胞 ,经限制性酶切长度多态性分析 (RFLP)和PCR法证实为阳性克隆后 ,用全自动序列分析仪测序。结果 分别测得约 770bp、110 0bp的核苷酸序列 ,拼接后得到的完整核苷酸序列及其编码的氨基酸序列分别与HCV 1、HC C2、HCV BK、HC J6、HC J8相应序列.
关键词：肝炎病毒；病毒包膜蛋白质类；序列分析；变异(遗传学)
目的 了解丙型肝炎病毒 (HCV) 2a型基因组E1E2 NS1区序列 ,为进一步研究HCV包膜蛋白的生物学功能奠定基础。方法 用逆转录套式PCR(RT nPCR)从江苏省 1例丙型肝炎患者血清中扩增出两条分别约 770bp、110 0bp的片段 ,分别以限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ和EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后连入pUC19载体中 ,转化感受态细胞 ,经限制性酶切长度多态性分析 (RFLP)和PCR法证实为阳性克隆后 ,用全自动序列分析仪测序。结果 分别测得约 770bp、110 0bp的核苷酸序列 ,拼接后得到的完整核苷酸序列及其编码的氨基酸序列分别与HCV 1、HC C2、HCV BK、HC J6、HC J8相应序列.
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