FDA批准安万特公司的NASACORT HFA产品
美国食品和药物管理局(FDA)批准了安万特公司的产品Nasacort HFA Nasal Aerosol (triamcinolone acetonide)的新药申请(NDA),该药品用于治疗成人或大于6岁儿童的季节性或年度过敏鼻窦炎相关症状。^5.*]c:, 百拇医药
安万特表示，Nasacort HFA是在美国获批的第一个含hydrofluorolkane(HFA)而不是含chlorofluorocarbons (CFCs)的鼻内皮质类固醇干燥喷雾剂配方。^5.*]c:, 百拇医药
Nasacort HFA将取代Nasacort鼻吸入剂，后者依据环境保护机构和FDA制定的环境标准于2003年7月从市场撤出。法规要求从美国市场撤出含CFCs的鼻吸入剂。(完)
安万特表示，Nasacort HFA是在美国获批的第一个含hydrofluorolkane(HFA)而不是含chlorofluorocarbons (CFCs)的鼻内皮质类固醇干燥喷雾剂配方。^5.*]c:, 百拇医药
Nasacort HFA将取代Nasacort鼻吸入剂，后者依据环境保护机构和FDA制定的环境标准于2003年7月从市场撤出。法规要求从美国市场撤出含CFCs的鼻吸入剂。(完)