昆明植物所创新天然药物研发取得重要进展
http://www.100md.com
中国科学院网(昆明植物所)：近日，昆明植物所由陈纪军研究员主持的天然抗糖尿病药物TRL、抗艾滋病药物QSL和抗SARS药物X-61等项目在周俊院士的直接关心和指导下所取得了新的进展。路甬祥院长对昆明植物所在创新天然药物研发工作方面所取得的进展表示赞许，并指示要给予支持，加快新药研究步伐，为知识创新工程做出积极贡献。
抗艾滋病新药QSL是昆明植物所研发的另一种有别于SH的天然新药。该药物是由不同中药中的活性成分配比组成的制剂。初步研究表明该制剂能显著抑制艾滋病病毒在人体的复制，无毒副作用，预临床效果明显。
抗糖尿病新药TRL为选用一民间药用植物中的三类有效成分组成。该药所含活性化学成分作用机理为：可以作用靶点PPARγ降低糖尿病患者的血糖浓度，抑制前脂肪细胞分解，不会导致糖尿病人的肥胖，还会抑制细胞对血糖的吸收从而降低血糖浓度。它可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿、降低血脂减肥以及治疗高血脂及动脉粥样硬化等症。按照新药研究标准，该药已完成了有效部位的生产提取工艺、质量标准、制剂研究等相关药学初步研究，建立了检测其主要有效成分的方法，并中试生产了一定数量的胶囊，该胶囊质量稳定、崩解时限、重量差异、卫生学检查均符合药典要求。实验显示，用四氧嘧啶造模损伤小鼠胰岛素细胞，该胶囊使用15mg-40mg/kg可以显著降低血糖的升高。该药治疗糖尿病效果显著，未见明显的毒副作用，为研制开发治疗糖尿病新物提供了临床依据。
抗SARS药物X-61研究结果表明，从植物中分离得到的化合物对SARS病毒感染的细胞具有明显的保护作用，对细胞不产生任何毒性，对SARS 病毒的选择治疗指数SI分别为37和22。其抗SARS病毒活性EC 50是国际权威期刊《柳叶刀》报道的抗SARS病毒活性化合物甘草甜素的四十分之一。该项目目前已合成了X-61的16个衍生物和结构简化类似物，并对其进行了抗SARS病毒的筛选，又发现了2个活性更佳的化合物。, 百拇医药
抗艾滋病新药QSL是昆明植物所研发的另一种有别于SH的天然新药。该药物是由不同中药中的活性成分配比组成的制剂。初步研究表明该制剂能显著抑制艾滋病病毒在人体的复制，无毒副作用，预临床效果明显。
抗糖尿病新药TRL为选用一民间药用植物中的三类有效成分组成。该药所含活性化学成分作用机理为：可以作用靶点PPARγ降低糖尿病患者的血糖浓度，抑制前脂肪细胞分解，不会导致糖尿病人的肥胖，还会抑制细胞对血糖的吸收从而降低血糖浓度。它可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿、降低血脂减肥以及治疗高血脂及动脉粥样硬化等症。按照新药研究标准，该药已完成了有效部位的生产提取工艺、质量标准、制剂研究等相关药学初步研究，建立了检测其主要有效成分的方法，并中试生产了一定数量的胶囊，该胶囊质量稳定、崩解时限、重量差异、卫生学检查均符合药典要求。实验显示，用四氧嘧啶造模损伤小鼠胰岛素细胞，该胶囊使用15mg-40mg/kg可以显著降低血糖的升高。该药治疗糖尿病效果显著，未见明显的毒副作用，为研制开发治疗糖尿病新物提供了临床依据。
抗SARS药物X-61研究结果表明，从植物中分离得到的化合物对SARS病毒感染的细胞具有明显的保护作用，对细胞不产生任何毒性，对SARS 病毒的选择治疗指数SI分别为37和22。其抗SARS病毒活性EC 50是国际权威期刊《柳叶刀》报道的抗SARS病毒活性化合物甘草甜素的四十分之一。该项目目前已合成了X-61的16个衍生物和结构简化类似物，并对其进行了抗SARS病毒的筛选，又发现了2个活性更佳的化合物。, 百拇医药