国家药品监管局药品认证管理中心将举办GCP高级培训班
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为了更好地贯彻《中华人民共和国药品管理法》，推动我国GCP的实施，国家药品监管局药品认证管理中心在国家药品监管局有关司的统一安排和同意下，将于2002年10月17、18日举办GCP高级培训班。培训班特邀请WHO官员来京进行GCP培训。培训内容有：ICH与欧盟的GCP指导原则；申办者和研究者职责；监督检查的机构和实施；欧洲委员会的组织机构、职能及法律框架；WHO对成员国实施GCP的政策要求等。国家药品临床研究基地负责人、制药企业、新药研制单位药品临床试验监查员及从事新药研究开发的人员将参加培训。
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