国家食品药品监管局印发《非处方药注册审批补充规定》
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根据《药品注册管理办法(试行)》中对非处方药注册所作的规定，为了做好非处方药的注册审批工作，2004年3月22日，国家食品药品监管局印发了《非处方药注册审批补充规定》(国食药监注[2004]67号)以下简称《补充规定》。该《补充规定》对非处方药的范围、申请、申报资料、临床研究以及进口非处方药等相关方面事宜作出了规定。该《补充规定》自2004年6月1日起实施。(2004.03.25)@1\$'7, 百拇医药
相关信息@1\$'7, 百拇医药
关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
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