美金刚胺有望明年面市
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据报道，9月24日，美国FDA评审团委员会通过了治疗阿尔茨海默病的新药美金刚胺的评审。评审团的专家认为，片剂美金刚胺对于治疗从中等到严重程度的阿尔茨海默病安全并且有效，但同时强调美金刚胺的作用并不是特别显著。FDA决定是否通过美金刚胺审批的最后期限为10月9日。预计FDA将首先有条件地通过对美金刚胺的审批，年底将全面通过对美金刚胺的审批，明年一季度Forest公司即可将美金刚胺以商品名Namenda推向市场。