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编号:10395833
卵巢原发性类癌1例报告
http://www.100md.com 《中华医药杂志》 2003年第10期
     【文献标识码】 D 【文章编号】 1680-077X(2003)10-0942-01

    患者,女,18岁,体检发现盆腔包块1月余,包块迅速增大,于2002年8月31日在石屏县医院妇产科行左侧卵巢肿瘤切除术,术中见包块与周围无粘连,表面光滑,术后肿瘤送我科病检。

    大体所见:带一侧输卵管卵巢肿瘤1个,肿瘤大小12.5cm×9.0cm×3.5cm,肿瘤表面光滑,有完整包膜,切面淡红,淡黄及灰白色,质软,有少量混浊液体流出,输卵管长8.0cm,直径1.0cm。

    镜下所见:瘤细胞形态大小一致,呈腺样,条索状,小团状排列,细胞体积小,胞浆较丰富,嗜酸性,核圆形,未见明显核分裂相,部分瘤细胞浆内有分泌现象,肿瘤血管丰富。

    病理诊断:我科诊断意见:(1)(左侧卵巢)考虑卵巢向单一胚层分化畸胎瘤(类癌),建议到上级医院做免疫组化进一步确诊;(2)(左侧)输卵管未见明显异常。昆明医学院附一院病理科诊断意见:(左侧卵巢)原发性类癌。

    讨论:类癌现已列入APUD细胞系统肿瘤之一种类型,多见于胃肠道,以阑尾最多,其次为垂体、甲状腺、胰腺、胆道、肺、支气管、肾上腺、卵巢及睾丸等处,其共性为具有嗜银性及分泌类激素,原发性卵巢类癌不常见,至1985年约200例,国际卵巢细胞分型(1973)将本瘤列入生殖细胞肿瘤组,单胚层而高度特殊性畸胎瘤内,临床上以类癌综合征为最突出症状,本瘤预后良好,5年生存率95%,10年生存率88%,因此肿瘤少见且临床症状特殊,故在此报道,以供同行们参考。

    作者单位:661000云南省锡业公司总医院病理科

    (收稿日期:2003-05-29)

    (编辑 黄杰), http://www.100md.com(高艳 陈幼文)