多发性神经纤维瘤1例报告
【文献标识码】 D 【文章编号】 1680-077X(2003)09-0844-01
患者，男，38岁，因背部肿物23年来本院就诊。患者于15岁时背部皮肤出现大小不等质软肿物，无任何不适感觉，后瘤体渐增多，部分瘤体体积有所增大，长势缓慢。既往体健。父母非近亲结婚，无家族病史。体检:各系统未见异常。皮肤科情况:背部见数十枚米粒至蛋黄大小散在瘤体，呈丘陵或半球状，软如疝囊，瘤体表面皮肤颜色正常。实验室检查:血、尿常规及肝功能均无异常。X线透视未见异常。标本组织病理检查:瘤体细胞由大量胶原纤维组成，多呈梭形，胞核狭长。瘤细胞排列紊乱，呈带状。诊断:多发性神经纤维瘤。治疗:部分较大瘤体行电离子机治疗，效果尚可，遗留凹陷性疤痕而愈合。
讨论:多发性神经纤维瘤是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。特征性皮肤表现为色素斑和多发性神经纤维瘤 [1] 。本例患者无神经系统病变，亦无家族史。本病无特效治疗方法，可给予外科切除、激光或电离子机治疗。
参考文献
1 罗汉超，陈德宇.实用皮肤性病学手册，成都:四川科学技术出版社，1999，847-848.
作者单位:221611江苏徐州大屯煤电集团公司中心医院
(收稿日期:2003-05-12)
(编辑 晓勇), http://www.100md.com(孟亚东)
患者，男，38岁，因背部肿物23年来本院就诊。患者于15岁时背部皮肤出现大小不等质软肿物，无任何不适感觉，后瘤体渐增多，部分瘤体体积有所增大，长势缓慢。既往体健。父母非近亲结婚，无家族病史。体检:各系统未见异常。皮肤科情况:背部见数十枚米粒至蛋黄大小散在瘤体，呈丘陵或半球状，软如疝囊，瘤体表面皮肤颜色正常。实验室检查:血、尿常规及肝功能均无异常。X线透视未见异常。标本组织病理检查:瘤体细胞由大量胶原纤维组成，多呈梭形，胞核狭长。瘤细胞排列紊乱，呈带状。诊断:多发性神经纤维瘤。治疗:部分较大瘤体行电离子机治疗，效果尚可，遗留凹陷性疤痕而愈合。
讨论:多发性神经纤维瘤是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。特征性皮肤表现为色素斑和多发性神经纤维瘤 [1] 。本例患者无神经系统病变，亦无家族史。本病无特效治疗方法，可给予外科切除、激光或电离子机治疗。
参考文献
1 罗汉超，陈德宇.实用皮肤性病学手册，成都:四川科学技术出版社，1999，847-848.
作者单位:221611江苏徐州大屯煤电集团公司中心医院
(收稿日期:2003-05-12)
(编辑 晓勇), http://www.100md.com(孟亚东)