保利尔胶囊治疗高脂血症疗效观察
【摘要】 目的 观察保利尔胶囊治疗高脂血症临床疗效。方法 采用随机单盲对照试验方法。入选高脂血症患者80例，其中保利尔试验组(后简称试验组)60例，降脂灵对照组(后简称对照组)20例，4周为1个疗程，总疗程8周。结果 试验组与对照组血脂总有效率分别为78.3%和75%，两组间比较，差异无显著性(P>0.05)，但自身比较差异有显著性(P<0.01);结论 保利尔胶囊有较好的降血脂作用，而且两组药物疗效相当。
关键词 保利尔胶囊高脂血症 疗效
【文献标识码】 B 【文章编号】 1726-6424(2003)11-0979-02
我们在临床观察了保利尔胶囊对高脂血症的疗效，现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 入选患者80例，其中试验组60例，对照组20例。试验组住院患者20例、门诊患者40例，男40例，女20例，年龄18～65岁，其中18～30岁1例、31～40岁13例、41～50岁27例、51～65岁19例;对照组31～40岁2例、41～50岁10例、51～65岁8例。病程:试验组<1年15例，1～3年36例，4～5年5例，6～10年的有4例;对照组<1年5例，1～3年11例，4～5年2例，6～10年2例。两组患者年龄、性别、病程等比较差异均无显著性(P>0.05)，两组间具有可比性。
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1.2 诊断标准 在正常饮食情况下，血清总胆固醇(TC)≥6.0mmol/L或甘油三酯(TC)≥1.54mmol/L为观察对象;肝、肾、胰、腺等疾病引起的继发性高脂血症患者不纳入观察对象。
1.3 观察方法 采用随机单盲对照试验方法，随机分为试验组和对照组两组。试验组用保利尔胶囊，每次5粒，每日3次饭后口服;对照组服用降脂灵胶囊，每次5粒，每日3次饭后口服。疗程4周，总疗程8周。服药期间要忌烟酒，过油腻、辛辣食物。结束后统计学处理。
1.4 疗效判定标准 临床控制:血脂化验正常，临床症状、体症完全消夫。显效TC下降≥20%或TG下降≥40%，临床症状体征基本消失。有效:TC下降≥10%或TG下降≥20%但<40%，临床症状体征减轻者。无效:血脂检测未达到有效标准。
2 结果
2.1 总疗效 试验组与对照组血脂总疗效分别为78.3% 及75%，两组间比较，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当，结果见表1。
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表1 两组患者血脂总疗效比较 例(略)
注:组间比较:U=0.465，P>0.05。
2.2 血胆固醇 试验组治疗后血胆固醇下降较明显，治疗前后疗效自身比较，经统计学处理，差异具有显著性(P<0.01);但两组间比较，差异无显著性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当，结果见表2。
表2 两组患者治疗前后血胆固醇变化比较 (略)
注:自身比较:P<0.01，组间比较:P>0.05。
2.3 血甘油三酯 试验组治疗后血甘油三酯下降较明显，治疗前后疗效自身比较，经统计学处理，差异具有显著性(P<0.01)，但两组间比较，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当，结果见表3。
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表3 两组治疗前后血甘油三酯变化比较 (略)
注:自身比较:P<0.01，组间比较:P>0.05。
3 讨论
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的主要易患因素之一 [1] ，由于人民生活水平的提高和饮食结构的改变，我国高脂血症的发病率有逐年上升趋势 [2] 。高脂血症属蒙医学的清质未消化症范畴，保利尔胶囊是根据蒙医平衡理论，平息赫依、齐素交搏为原则 [3] ，利用现代先进工艺提炼制成的三类新药，具有较好的降血脂作用。它的问世，填补了蒙医药在该领域的空白。目前有很多种降血脂药，其中他汀类疗效较好，但不能彻底治愈，停药后容易复发。我们通过对80例高脂血症患者进行临床疗效观察发现，试验组和对照组血脂总有效率分别为78.3%及75%，两组间比较，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05);试验组降胆固醇及甘油三酯作用明显，治疗前后自身比较，经统计学处理，差异具有显著性(P<0.01);但两组间疗效比较，差异仍无显著 性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当。而且，通过观察未见任何副反应，疗效稳定，安全可靠，具有较好的推广应用价值。
, 百拇医药
参考文献
1 全胜麟，王卫.血脂康和辛伐他汀对高脂血症的治疗对照观察.中华实用医药杂志，2003，3(5):427.
2 叶任高，陆再荣.内科学，第5版.北京:人民卫生出版社，2001，850-854.
3 苏荣扎布，琪格其图.蒙医内科学，北京:中央民族出版社，1987，153-158.
(收稿日期:2003-11-04)
作者单位:1028000内蒙古通辽市医院
2029400内蒙古兴安盟右中人民医院
(编辑李 欣), http://www.100md.com(通拉嘎)
关键词 保利尔胶囊高脂血症 疗效
【文献标识码】 B 【文章编号】 1726-6424(2003)11-0979-02
我们在临床观察了保利尔胶囊对高脂血症的疗效，现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 入选患者80例，其中试验组60例，对照组20例。试验组住院患者20例、门诊患者40例，男40例，女20例，年龄18～65岁，其中18～30岁1例、31～40岁13例、41～50岁27例、51～65岁19例;对照组31～40岁2例、41～50岁10例、51～65岁8例。病程:试验组<1年15例，1～3年36例，4～5年5例，6～10年的有4例;对照组<1年5例，1～3年11例，4～5年2例，6～10年2例。两组患者年龄、性别、病程等比较差异均无显著性(P>0.05)，两组间具有可比性。
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1.2 诊断标准 在正常饮食情况下，血清总胆固醇(TC)≥6.0mmol/L或甘油三酯(TC)≥1.54mmol/L为观察对象;肝、肾、胰、腺等疾病引起的继发性高脂血症患者不纳入观察对象。
1.3 观察方法 采用随机单盲对照试验方法，随机分为试验组和对照组两组。试验组用保利尔胶囊，每次5粒，每日3次饭后口服;对照组服用降脂灵胶囊，每次5粒，每日3次饭后口服。疗程4周，总疗程8周。服药期间要忌烟酒，过油腻、辛辣食物。结束后统计学处理。
1.4 疗效判定标准 临床控制:血脂化验正常，临床症状、体症完全消夫。显效TC下降≥20%或TG下降≥40%，临床症状体征基本消失。有效:TC下降≥10%或TG下降≥20%但<40%，临床症状体征减轻者。无效:血脂检测未达到有效标准。
2 结果
2.1 总疗效 试验组与对照组血脂总疗效分别为78.3% 及75%，两组间比较，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当，结果见表1。
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表1 两组患者血脂总疗效比较 例(略)
注:组间比较:U=0.465，P>0.05。
2.2 血胆固醇 试验组治疗后血胆固醇下降较明显，治疗前后疗效自身比较，经统计学处理，差异具有显著性(P<0.01);但两组间比较，差异无显著性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当，结果见表2。
表2 两组患者治疗前后血胆固醇变化比较 (略)
注:自身比较:P<0.01，组间比较:P>0.05。
2.3 血甘油三酯 试验组治疗后血甘油三酯下降较明显，治疗前后疗效自身比较，经统计学处理，差异具有显著性(P<0.01)，但两组间比较，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当，结果见表3。
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表3 两组治疗前后血甘油三酯变化比较 (略)
注:自身比较:P<0.01，组间比较:P>0.05。
3 讨论
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的主要易患因素之一 [1] ，由于人民生活水平的提高和饮食结构的改变，我国高脂血症的发病率有逐年上升趋势 [2] 。高脂血症属蒙医学的清质未消化症范畴，保利尔胶囊是根据蒙医平衡理论，平息赫依、齐素交搏为原则 [3] ，利用现代先进工艺提炼制成的三类新药，具有较好的降血脂作用。它的问世，填补了蒙医药在该领域的空白。目前有很多种降血脂药，其中他汀类疗效较好，但不能彻底治愈，停药后容易复发。我们通过对80例高脂血症患者进行临床疗效观察发现，试验组和对照组血脂总有效率分别为78.3%及75%，两组间比较，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05);试验组降胆固醇及甘油三酯作用明显，治疗前后自身比较，经统计学处理，差异具有显著性(P<0.01);但两组间疗效比较，差异仍无显著 性(P>0.05)，说明两组药物疗效相当。而且，通过观察未见任何副反应，疗效稳定，安全可靠，具有较好的推广应用价值。
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参考文献
1 全胜麟，王卫.血脂康和辛伐他汀对高脂血症的治疗对照观察.中华实用医药杂志，2003，3(5):427.
2 叶任高，陆再荣.内科学，第5版.北京:人民卫生出版社，2001，850-854.
3 苏荣扎布，琪格其图.蒙医内科学，北京:中央民族出版社，1987，153-158.
(收稿日期:2003-11-04)
作者单位:1028000内蒙古通辽市医院
2029400内蒙古兴安盟右中人民医院
(编辑李 欣), http://www.100md.com(通拉嘎)