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编号:10401250
长春瑞滨联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
http://www.100md.com 《中华实用医药杂志》 2003年第1期
     【摘要】 目的 观察长春瑞滨加顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 43例晚期NSCLC患者随机分成NP方案组(23例)和丝裂霉素加长春地辛加顺铂(MVP)方案组(20例)。每例治疗至少2周期。结果 NP组和MVP组的有效率分别为58.5%和42.8%(P>0.05),中位缓解期分别为3.0个月和2.6个月(P>0.05),中位生存期分别为8.6个月和7.2个月(P>0.05)。主要不良反应为粒细胞缺乏症,NP组的Ⅲ、Ⅳ度的白细胞下降为59.0%,MVP组的为29.0%(P<0.05)。结论 NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,毒性均可耐受。

    关键词 非小细胞肺癌 药物疗法 长春瑞滨 顺铂 临床观察

    【文献标识码】 B 【文章编号】 1609-6614(2003)01-0015-01

    近年来,非小细胞肺癌的治疗疗效不断提高。抗癌新药长春瑞滨(去甲长春花碱,Vinorelbine,商品名诺维本Navelbine,NVB)为长春碱的第三代衍生物,抗癌谱广,经国内外临床研究,单药及联合用药治疗非小细胞肺癌,已显示较突出疗效,为此本院观察了长春瑞滨加顺铂(NP方案)和丝裂霉素加长春地辛加顺铂(MVP方案)治疗43例非小细胞肺癌的疗效及不良反应。
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    1 材料和方法

    1.1 一般资料 将我院1998年12月~2002年10月58例确诊的晚期NSCLC患者中,可评价治疗的43例,分成NP方案组,MVP方案组。所有患者近1个月未接受抗肿瘤治疗,年龄在79岁以下,Karnofsky的评分超过70分,治疗前肝肾功能及血常规正常,预计生存3个月以上。NP组23例,男16例,女7例,年龄42~79岁,中位年龄63岁,其中鳞癌8例,腺癌15例;Ⅲ b 期14例、Ⅳ期9例。MVP组20例,男15例,女5例,年龄48~76岁,中位年龄61岁,其中鳞癌7例,腺癌12例,其他1例。Ⅲ b 期12例、Ⅳ期8例。化疗后复查胸部X线片、胸部CT或支气管镜、肝肾功能,每周复查血常规2次。

    1.2 治疗方案 NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m 2 ,加生理盐水50ml,5~10min快速静滴,而后用地塞米松5mg静注,并用生理盐水500ml快速静滴,d 1,8 ;顺铂(DDP)60mg/m2 静脉滴注,d 1 。MVP方案:丝裂霉素(MMC)6mg/m 2 静脉滴注,d 1 ;长春地辛(VDS)3mg/m 2 静脉滴注,d 1,8 ;DDP的用法用量同NP组。两方案均以治疗21~28日为1周期,治疗至少2个周期。NP方案组共用55周期,平均2.4周期。MVP方案组共用51周期,平均2.5周期。
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    1.3 疗效评价 按照WHO统一评价实体瘤疗效和毒性的标准。疗效分为CR、PR、NC和PD;毒性分为0~Ⅳ度。缓解期:自开始判定CR或PR起至肿瘤出现复发或进展的时间。生存期:从化疗开始至死亡或末次随诊时间。

    1.4 统计学方法 两组之间计数资料用X 2 检验,计量资料用t检验。

    2 结果

    2.1 治疗结果 NP组和MVP组总有效率(完全缓解加部分缓解)分别为58.5%和42.8%,中位缓解期分别为3.0个月和2.6个月,中位生存期分别为8.6个月和7.2个月,两组3项指标比较差异均无显著性(P>0.05)。

    2.2 毒性作用 NP组和MVP组的不良反应主要为白细胞减少,Ⅲ、Ⅳ度的白细胞减少分别为59.0%和29.0%(X 2 =8.195,P=0.04)。其它如脱发均为100%。恶心、呕吐分别为86.2%和85.8%。静脉炎分别为36.0%和25.3%。两组均无治疗相关性死亡。
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    3 讨论

    长春瑞滨是长春碱类较特殊的一种衍生物,其卡兰他丁(caranthadine)环上的结构改变,即9环失去一碳成为8环,是较其他长春碱类药物疗效较高的原因 [1] 。其作用机制是通过阻止微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞停止于有丝分裂中期 [2] 。国内外临床研究已证实NVB单药及联合DDP在治疗非小细胞肺癌中疗效突出 [3]

    本文NP方案有效率与文献报道33%~57%相接近。MVP方案至今仍为常用一线方案。NP组主要毒性反应表现为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度的白细胞减少的发生率显著高于MVP组,但由于长春瑞滨无蓄积性毒性,使用粒细胞刺激因子,可使白细胞较快恢复,通常不至于影响下一周期化疗的如期进行。NVB对局部刺激性强,静滴或静注5~10min即可,在注射后采取大量生理盐水冲管及冰毛巾湿敷,可减少局部反应和静脉炎的发生。总之,NP方案不失为治疗NSCLC的有效方案之一,毒性可耐受,临床可推广使用。
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    参考文献

    1 潘启超.长春碱类的新进展-失碳长春碱.癌症,1996,15(3):228-231.

    2 Fellous A,Meininger V,Binet S,et al.Action of nevelbin(NVB)on microtubules-role of tan and MAP 2 proteins.In:pierre fabre oncologie,eds.Mavelbine:update and new trends.Isted France:John Libbey Euroˉtext Ltd,1991,9.

    3 陈玉蓉,廖美林,熊丽纹,等.长春瑞滨为主的联合化疗诱导治疗Ⅲ期非小细胞肺癌.实用肿瘤杂志,2000,15(6):422-423.

    (收稿日期:2002-12-19)

    作者单位:300140天津铁路中心医院呼吸科

    (编辑纪永健), http://www.100md.com(刘淑芹 陈玉凤 张 媛)