抗α-胞衬蛋白抗体诊断伴神经系统损害的SS敏感性高
本报讯 法国Likke大学神经科de Seze等进行的研究表明，抗α-胞衬蛋白抗体可作为诊断干燥综合征(SS)新的血清学指标。特别是对于抗SSA/SSB抗体阴性、伴神经系统受累的SS患者有一定的诊断价值。(J Rheumatok 2004，31∶500)
该研究共纳入31例伴神经系统受累的SS 患者、53例无神经系统受累的SS患者、38例伴神经系统受累的系统性红斑狼疮患者、60例多发性硬化患者及160例健康对照者，研究者采用ELISA方法检测以上受试者血清中抗α-胞衬蛋白抗体。
结果显示，在31例伴神经系统表现的SS患者中，20例出现抗α-胞衬蛋白IgA和(或)IgG抗体阳性，阳性率为64.5%，与没有神经系统症状的SS患者(73.6%)相比，差异不明显，但明显高于SSA/SSB抗体。90.3%(28/31例)伴神经系统表现的SS患者出现抗α-胞衬蛋白和(或)SSA/SSB抗体，明显高于其他疾病对照组抗体阳性率。()
点评
国内外大量研究显示，抗α-胞衬蛋白抗体对于干燥综合征具有诊断意义。该研究提示，抗α-胞衬蛋白抗体可用于鉴别合并神经系统受累的干燥综合征与系统性红斑狼疮及多发性硬化症。
苏茵, http://www.100md.com(何菁)
该研究共纳入31例伴神经系统受累的SS 患者、53例无神经系统受累的SS患者、38例伴神经系统受累的系统性红斑狼疮患者、60例多发性硬化患者及160例健康对照者，研究者采用ELISA方法检测以上受试者血清中抗α-胞衬蛋白抗体。
结果显示，在31例伴神经系统表现的SS患者中，20例出现抗α-胞衬蛋白IgA和(或)IgG抗体阳性，阳性率为64.5%，与没有神经系统症状的SS患者(73.6%)相比，差异不明显，但明显高于SSA/SSB抗体。90.3%(28/31例)伴神经系统表现的SS患者出现抗α-胞衬蛋白和(或)SSA/SSB抗体，明显高于其他疾病对照组抗体阳性率。()
点评
国内外大量研究显示，抗α-胞衬蛋白抗体对于干燥综合征具有诊断意义。该研究提示，抗α-胞衬蛋白抗体可用于鉴别合并神经系统受累的干燥综合征与系统性红斑狼疮及多发性硬化症。
苏茵, http://www.100md.com(何菁)