放免治疗对肺炎球菌感染的小鼠模型安全有效
【医业网据路透社2004年5月12日纽约讯】据一项新报告，在小鼠实验模型中，肺炎球菌感染行放免治疗(RIT)治疗安全、有效。*6')0d?, 百拇医药
作者、美国纽约阿尔伯特爱因斯坦医学院的达拉科瓦(EkaterinaDadachova)和同事在5月《抗微生物制剂和化学治疗》杂志(AntimicrobAgentsChemother2004;48:1624-1629)上解释，侵入性肺炎球菌感染发病率的增高和药物抗性的增多促使了本研究的进行。他们在此研究中检查了肺炎链球菌在体外和小鼠体内对放射性标示的单克隆抗体(作用目标是肺炎球菌荚膜多糖8[PPS8])的敏感性。*6')0d?, 百拇医药
放射标示的抗PPS8抗体在体外对荚膜多糖8肺炎球菌有杀菌作用，但对血清型3的只有轻微杀伤力。感染肺炎球菌的小鼠用放射性标示的抗PPS8抗体治疗后，生存率和生存时间显著改善，87-100%的受治小鼠存活，至14天没有菌血症，而对照组小鼠1-3天内均因菌血症死亡。而且，本治疗没有减轻小鼠的体重，或改变其进食、饮水或饲养习惯，血小板计数也没有显著变化。*6')0d?, 百拇医药
“用标示有α放射性同位素213Bi的肺炎球菌特异性单克隆抗体行RIT治疗(对小鼠)是一种有效、安全的方法”，作者总结，“我们研究中小鼠接受的是80微居里剂量，换算到人类约需200微居里”。“这是一种全然不同的疗法，取决于抗原抗体的交互反应(不受药物抗性影响)和放射的杀伤能力”，达拉科瓦告诉记者，“放免治疗单用或与标准治疗联合，可能对以下感染治疗有着特殊价值：1)对特殊人群，如AIDS引起的机会性感染导致免疫低下的病人；2)对病原物抗药性大而治疗选择不多的病人；3)对由化学药物无效的病原体引起感染的病人”。“这个试验加上I/II期临床试验的资料，很可能能证实本疗法的安全性和有效性。我们估计获得当局批准需要2年的时间”。
作者、美国纽约阿尔伯特爱因斯坦医学院的达拉科瓦(EkaterinaDadachova)和同事在5月《抗微生物制剂和化学治疗》杂志(AntimicrobAgentsChemother2004;48:1624-1629)上解释，侵入性肺炎球菌感染发病率的增高和药物抗性的增多促使了本研究的进行。他们在此研究中检查了肺炎链球菌在体外和小鼠体内对放射性标示的单克隆抗体(作用目标是肺炎球菌荚膜多糖8[PPS8])的敏感性。*6')0d?, 百拇医药
放射标示的抗PPS8抗体在体外对荚膜多糖8肺炎球菌有杀菌作用，但对血清型3的只有轻微杀伤力。感染肺炎球菌的小鼠用放射性标示的抗PPS8抗体治疗后，生存率和生存时间显著改善，87-100%的受治小鼠存活，至14天没有菌血症，而对照组小鼠1-3天内均因菌血症死亡。而且，本治疗没有减轻小鼠的体重，或改变其进食、饮水或饲养习惯，血小板计数也没有显著变化。*6')0d?, 百拇医药
“用标示有α放射性同位素213Bi的肺炎球菌特异性单克隆抗体行RIT治疗(对小鼠)是一种有效、安全的方法”，作者总结，“我们研究中小鼠接受的是80微居里剂量，换算到人类约需200微居里”。“这是一种全然不同的疗法，取决于抗原抗体的交互反应(不受药物抗性影响)和放射的杀伤能力”，达拉科瓦告诉记者，“放免治疗单用或与标准治疗联合，可能对以下感染治疗有着特殊价值：1)对特殊人群，如AIDS引起的机会性感染导致免疫低下的病人；2)对病原物抗药性大而治疗选择不多的病人；3)对由化学药物无效的病原体引起感染的病人”。“这个试验加上I/II期临床试验的资料，很可能能证实本疗法的安全性和有效性。我们估计获得当局批准需要2年的时间”。