我国专家在国际上首次证实一种新的血液病类型
新华社南京5月14日电(朱旭东、崔俊)我国专家在国际上首次证实了存在一种新的血液病类型——骨髓增生异常综合征(简称MDS)的一种特殊变型，这是苏州大学附属第一医院血液科薛永权教授和他的博士研究生李天宇通过染色体研究发现的。
MDS发病者多为中老年人，在临床上表现为贫血、出血等症状，病人生存时间一般较长。由于有近三分之一的MDS病人会转化为急性白血病，过去也一度将之俗称为白血病前期。病人的细胞染色体会发生异常变化，其中有部分病人的第20对染色体的长臂会出现部分缺失，而这一类的MDS病人普遍表现为慢性贫血，转为急性白血病的几率也较低，预后较好。
新证实的血液病类型是在第20对染色体缺失的基础上出现了新的异常，专业上称之为“伴有20号染色体长臂部分缺失的20号长臂等臂染色体”，这种病人预后很差，一般治疗难以奏效。在过去的两年中，这种血液病在中国的江苏、安徽和山东已发现7例并有4人死亡，其中最短的一例病人从发病到死亡仅为17天。
英国的《血液学杂志》在收到薛永权教授的论文后，随即请来国际研究20号染色体缺失的权威专家予以认证，在确认后专家感到非常震惊，认为这项新发现对于临床治疗有重要的指导意义。英国的《血液学杂志》和《中华医学杂志》这两份中外医学权威杂志已在5月份同时发表这篇研究论文。
薛永权教授表示，他们将从分子学方面对这项工作进一步深入研究，使人们对这种新的血液病有更为全面的认识。, 百拇医药
MDS发病者多为中老年人，在临床上表现为贫血、出血等症状，病人生存时间一般较长。由于有近三分之一的MDS病人会转化为急性白血病，过去也一度将之俗称为白血病前期。病人的细胞染色体会发生异常变化，其中有部分病人的第20对染色体的长臂会出现部分缺失，而这一类的MDS病人普遍表现为慢性贫血，转为急性白血病的几率也较低，预后较好。
新证实的血液病类型是在第20对染色体缺失的基础上出现了新的异常，专业上称之为“伴有20号染色体长臂部分缺失的20号长臂等臂染色体”，这种病人预后很差，一般治疗难以奏效。在过去的两年中，这种血液病在中国的江苏、安徽和山东已发现7例并有4人死亡，其中最短的一例病人从发病到死亡仅为17天。
英国的《血液学杂志》在收到薛永权教授的论文后，随即请来国际研究20号染色体缺失的权威专家予以认证，在确认后专家感到非常震惊，认为这项新发现对于临床治疗有重要的指导意义。英国的《血液学杂志》和《中华医学杂志》这两份中外医学权威杂志已在5月份同时发表这篇研究论文。
薛永权教授表示，他们将从分子学方面对这项工作进一步深入研究，使人们对这种新的血液病有更为全面的认识。, 百拇医药